产品名称：Sulfo-Cy7 Tyramide，磺酸基-Cy7 酪酰胺

Sulfo-Cy7 Tyramide（磺酸基 - Cy7 酪酰胺）是一款集近红外荧光检测与信号放大功能于一体的特种染料，其分子设计围绕 “深层穿透 + 高灵敏度” 两大核心需求，通过磺酸基 - Cy7 的光学特性与酪酰胺的反应活性协同，在生物医学检测与成像领域（尤其是低丰度靶标检测）具有不可替代的优势。

荧光性能方面，核心的磺酸基 - Cy7 母体由共轭吲哚环与磺酸基团构成，π 共轭体系的延伸使其光学参数精准匹配近红外 “生物透明窗口”：吸收波长约 750nm，发射波长约 773nm，这一波段的光在生物组织中传播时，几乎不被血红蛋白、水等主要成分吸收，也不易被散射，光穿透深度可达 5-10mm，远超可见光区域染料（如绿色、红色荧光染料），能实现对活体小动物深层组织（如肝脏、肿瘤）的成像，且组织自发荧光干扰极低，成像信噪比可提升 10 倍以上。荧光量子产率约 0.28，在近红外染料中处于较高水平，且荧光寿命较长（约 1.2ns），可通过时间分辨荧光技术进一步区分背景信号，提升检测特异性。此外，该染料的光稳定性优异，在 750nm 激光持续激发 2 小时后，荧光强度衰减不足 25%，能满足长时间活体成像或厚组织切片连续扫描的需求。

酪酰胺基团是其实现信号放大的关键，该基团的酚羟基在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下，可被过氧化氢（H₂O₂）氧化为高活性的自由基。这种自由基具有极强的反应活性，能在毫秒级时间内与周围生物分子（如蛋白质、核酸）中的富电子位点（如酪氨酸残基的酚羟基、组氨酸残基的咪唑基）发生共价结合，形成 “局部信号富集” 效应 —— 一个 HRP 分子可催化数十个酪酰胺分子结合到靶标周围，将荧光信号强度放大 20-50 倍，彻底解决了低丰度靶标（如稀有抗原、微量病毒核酸）标记信号弱、易被背景掩盖的问题。与传统信号放大方法（如生物素 - 链霉亲和素系统）相比，酪酰胺介导的放大更具空间特异性，仅在 HRP 所在的靶标区域反应，不会产生扩散性背景，确保信号的精准定位。

磺酸基的修饰则为染料赋予了优异的亲水性与生物相容性。分子结构中的多个磺酸基（-SO₃⁻）带有负电荷，能与水分子形成强烈的氢键作用，使其在水相缓冲液（如 PBS、Tris-HCl）中溶解度高达 10mg/mL 以上，且无需添加二甲基亚砜（DMSO）等有机助溶剂，避免了有机溶剂对活细胞活性、蛋白质结构的破坏。同时，磺酸基的强极性大幅降低了染料与细胞膜、脂质、玻璃器皿的非特异性吸附 —— 在免疫组化实验中，组织切片的背景荧光强度可控制在特异性信号的 3% 以下，使低丰度靶标的阳性信号清晰锐利；在流式细胞术分析中，可减少非目标细胞的荧光信号，提升检测灵敏度至 pg/mL 级别。

应用场景上，Sulfo-Cy7 Tyramide 广泛用于酪酰胺信号放大技术（TSA）相关实验。在临床病理诊断中，可检测肿瘤组织中的低丰度肿瘤标志物（如 HER2 低表达），辅助精准分型；在病毒检测中，标记新冠病毒、乙肝病毒的核酸探针，通过信号放大实现微量病毒的快速定性与定位；在活体成像中，与肿瘤靶向肽偶联后，可追踪肽段在小鼠体内的肿瘤富集过程，评估靶向治疗效果。使用时需注意，反应体系需严格控制 HRP 浓度与 H₂O₂用量，避免过度氧化导致的组织损伤；储存时应在 - 20℃避光冷冻保存，固体状态可稳定保存 2 年以上，水溶液建议分装后 - 20℃保存，避免反复冻融导致的荧光衰减，解冻后需在室温下平衡 10 分钟再使用。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月4日