DMPE-ICG，吲哚菁绿标记二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱在药物递送系统的构建原理

DMPE–ICG 是一种通过将二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺（DMPE, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）与吲哚菁绿（ICG, Indocyanine Green）共价结合而形成的两亲性荧光脂质分子。其结构由三部分组成：① 双 C14 饱和脂肪链，保证其在脂质双层中的稳定嵌入；② 磷脂酰乙醇胺的氨基头基，提供与 ICG 活性基团的偶联位点；③ 近红外荧光染料 ICG，具有 780–805 nm 的吸收峰和 810–830 nm 的发射峰，光学性能优越，可实现深部组织成像。DMPE–ICG 的设计兼具膜锚定性与光学示踪功能，因而在药物递送系统中不仅充当结构构件，还能赋予体系可视化监控的能力。

药物递送系统的构建原理主要包括以下几个方面：

1. 两亲性驱动的自组装

DMPE–ICG 分子具有典型的两亲性：疏水的双肉豆蔻酰链可通过疏水相互作用聚集在一起，而亲水的磷酸甘油头基和 ICG 染料部分则朝向水相。这种结构特征使 DMPE–ICG 能够在水溶液中与其他磷脂共同自组装成稳定的脂质双层或脂质体。通过这一自组装过程，ICG 被牢固嵌入纳米载体中，既避免了游离 ICG 容易聚集和光漂白的问题，又增强了其在体内的稳定性。

2. 脂质体/纳米载体的构建

在药物递送系统中，DMPE–ICG 通常作为功能化脂质与其他结构脂质（如 DSPC、DPPC、DSPE-PEG 等）共同组装成脂质体或纳米囊泡。DMPE 的锚定作用保证 ICG 分子稳定固定于膜表面或双层内部，从而避免传统 ICG 在血液循环中快速清除的缺点。同时，ICG 的近红外荧光特性使得该类脂质体具备可视化追踪能力，能够通过体内成像实时监控药物分布和释放过程。

3. 共载药物的封装原理

DMPE–ICG 脂质体不仅自身带有荧光功能，还能在其水相核心封装亲水性药物，或在脂质双层内嵌入疏水性药物。这种双重负载机制赋予其的药物递送能力。由于 DMPE–ICG 分子在脂质体表面的稳定存在，其荧光信号可作为药物释放的间接指示，从而实现“载体–药物”同步监控。

4. 光学与光热效应辅助递送

ICG 除了作为荧光探针外，还具有光热转化与光动力特性。DMPE–ICG 脂质体在近红外激光照射下能够局部升温或产生活性氧，从而诱导脂质双层的流动性增加或局部破裂，促进药物释放。该机理为构建光控释放型药物递送系统提供了新的可能性，实现了诊疗一体化设计。

5. 稳定性与生物相容性

DMPE 来源于磷脂衍生物，具有良好的生物相容性，不会引入额外。与游离 ICG 相比，DMPE–ICG 通过共价结合方式稳定嵌入脂质体，大大提高了其在血液循环中的稳定性和半衰期。其两亲性设计还能减少 ICG 的自聚集，从而改善荧光信号的稳定性和检测灵敏度。

6. 构建优势总结

在药物递送系统中，DMPE–ICG 的应用优势主要体现在：① 结构两亲性保证其在脂质体中的稳定锚定；② 近红外荧光信号可实现非侵入性体内追踪；③ 能通过光热或光动力效应实现刺激响应性释放；④ 与药物共载时可作为示踪信号监控递送过程；⑤ 具有良好的生物安全性和代谢可接受性。

综上，DMPE–ICG 结合了脂质锚定特性与 ICG 的近红外荧光优势，其药物递送系统构建原理基于自组装驱动、稳定负载和光学可视化三大核心机制。它不仅是脂质体药物递送的重要功能化成分，也是实现多功能诊疗一体化平台的关键分子。

产品名称：DMPE-ICG，吲哚菁绿标记二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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