DSPE-CY7，CY7标记二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺的反应步骤

DSPE–CY7 是通过将二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）与近红外荧光染料 CY7 共价偶联形成的两亲性荧光脂质分子。DSPE 提供双 C18 饱和脂肪酸链和磷酸乙醇胺头基，可稳定嵌入脂质双层，并为 CY7 提供偶联位点。CY7 荧光团的激发波长约 743 nm，发射波长约 767–780 nm，量子产率高、光稳定性强，适用于深组织成像及脂质体或纳米载体示踪。

DSPE–CY7 的制备反应步骤主要包括以下几个环节：

1. 活化荧光染料

CY7 荧光团一般以羧基或异硫氰酸酯衍生物形式存在。若为羧基，则需首先通过 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化，生成 CY7–NHS ester，以提升羧基的亲电性，使其能够与 DSPE 的伯胺高效偶联。活化步骤通常在无水有机溶剂（如 DMSO 或 DMF）中进行，并加入有机碱（如 DIPEA）以维持碱性环境，促进生成活化酯。

2. 偶联反应

将活化后的 CY7–NHS ester 与 DSPE 的伯胺头基在有机溶剂中混合。反应中，DSPE 的伯胺作为亲核试剂攻击 CY7–NHS ester 的羰基碳，形成稳定的酰胺键，同时释放 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）副产物。反应条件温和，通常在室温或略高温下进行 12–24 小时，以确保完全偶联。反应中可通过控制 DSPE 与 CY7–NHS 的摩尔比调节产物收率，避免荧光团过量或残留未反应物。

3. 反应终止与纯化

偶联反应完成后，通过沉淀、透析或硅胶柱/反相高效液相色谱（HPLC）去除未反应的 CY7 及副产物。纯化后的 DSPE–CY7 产物通常呈橙红或深红色固体，具有特征性的近红外吸收峰和发射峰，可通过 UV–Vis 光谱和荧光光谱验证结构与光学性能。质谱分析进一步确认分子量及共价偶联的成功。

4. 性能验证与储存

纯化后的 DSPE–CY7 具有良好的溶解性，可溶于有机溶剂如氯仿、甲醇及少量 DMSO。其光稳定性高，可避免光漂白，适合长期储存于避光、低温条件下（通常–20°C）。在脂质体或纳米载体中，DSPE–CY7 能稳定嵌入膜层，荧光团位于膜表面亲水头基区，方便成像和定量分析。

通过上述步骤，DSPE–CY7 将 DSPE 的膜锚定能力与 CY7 的近红外荧光功能完美结合，实现了高效、稳定的功能化脂质分子。其制备过程反应条件温和、选择性高，产物稳定且可在脂质体、纳米颗粒及膜模型体系中长期保持光学性能，为生物成像、膜示踪及药物递送研究

产品名称：DSPE-CY7，CY7标记二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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