FITC-Doxorubicin,荧光素阿霉素的化学研究
FITC-Doxorubicin(荧光素标记阿霉素)是一类将异硫氰酸荧光素(FITC, Fluorescein isothiocyanate)与蒽环类化合物阿霉素(Doxorubicin)偶联形成的荧光修饰衍生物。阿霉素是一种具有蒽环芳香骨架和氨基糖基团的多功能分子,分子中含有多个羟基和氨基等可反应官能团,其中糖基上的伯胺是常见的化学修饰位点。FITC带有活性的异硫氰酸基团(–N=C=S),能够与伯胺发生亲核取代反应生成稳定的硫脲键,从而实现阿霉素的荧光素标记。由于阿霉素自身在紫外至可见光区具有红色荧光,而FITC具有强烈的绿色荧光信号,因此FITC-Doxorubicin往往表现为双重荧光特征,在光学分析与化学研究中具价值。
在化学研究层面,FITC-Doxorubicin首先具有重要的结构可控性。通过调节FITC与阿霉素的摩尔比、反应时间和溶液pH值,可以得到单标记或多标记的产物。单标记形式更适合用于定量研究,因为其光谱信号与分子数目关系明确;而多标记形式则更利于增强荧光强度,用于需要高信噪比的检测实验。其合成通常在弱碱性缓冲液(pH 8.0–9.0)中进行,以保证氨基处于去质子化状态,提高亲核性,从而促进与FITC的反应速率。反应结束后常通过高效液相色谱(HPLC)或制备型层析进行纯化,以去除未反应的FITC和副产物,确保产物在研究中的可重复性与可靠性。
在分子水平的化学研究中,FITC-Doxorubicin为解析阿霉素与生物大分子相互作用提供了独特的工具。阿霉素以其蒽环结构嵌入DNA碱基对间隙的能力而闻名,而FITC部分的引入使其分子不仅可通过内源红色荧光检测,还能通过绿色通道实现双重标记,从而对比分析分子构象变化与结合状态。该双荧光特性被应用于荧光共振能量转移(FRET)研究中,用于探讨阿霉素与DNA、RNA或蛋白质结合时的空间构型变化。
此外,FITC-Doxorubicin也常用于研究药物载体与分子修饰的化学机理。例如在聚合物、脂质体或纳米颗粒递送体系中,通过检测FITC荧光信号,可直观监控阿霉素分子在载体表面的结合效率、修饰密度以及释放动力学。同时,由于阿霉素和FITC在溶液中的光谱特征互不干扰,研究者可利用荧光比值变化研究药物释放过程中分子间的相互作用和载体表面化学变化。
产品名称:FITC-Doxorubicin,荧光素阿霉素
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物
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