FITC-Ellagic acid，荧光素标记鞣花酸的合成步骤概述

FITC-Ellagic acid（荧光素标记鞣花酸）是一种将荧光素异硫氰酸酯（FITC, Fluorescein isothiocyanate）与多酚化合物鞣花酸（Ellagic acid, EA）偶联形成的荧光衍生物。鞣花酸是一种含有多个酚羟基的多环芳香族化合物，其分子中含有两个乳酸环结构及四个酚羟基，具有高度的性和丰富的氢键供体与受体位点。这种结构为化学修饰提供了便利，同时保留了其的和分子识别特性。通过FITC标记，EA的分子不仅具备光学可视化能力，还可用于研究多酚类分子的细胞摄取、分布及分子相互作用机制。

FITC-Ellagic acid的合成主要依赖于FITC的异硫氰酸酯基团（–N=C=S）与EA分子上活性氢的亲核反应。由于EA本身不含伯胺，因此在偶联之前通常需要对EA进行氨基化改性。常用方法是在EA的酚羟基或羧基上引入短链氨基功能基团（例如通过酯化或酰胺化反应将羧基与胺类试剂反应生成酰胺），从而为FITC提供可反应的亲核位点。改性后的EA在溶液中保持良好的溶解性，并保留芳香多酚结构的稳定性，为后续FITC偶联创造条件。

具体的合成步骤概述如下：

氨基化修饰：将鞣花酸溶解于适当有机溶剂（如DMF、DMSO或乙醇），加入胺类试剂（如乙二胺或PEG-胺）以及催化剂（如EDC/NHS）进行羧基活化，使EA分子末端形成伯胺或多胺衍生物。该步骤通常在室温或轻微加热条件下反应数小时，生成活性氨基EA衍生物。

FITC偶联：将FITC溶解于干燥的有机溶剂中（如DMSO），缓慢加入氨基化后的EA溶液，同时保持反应体系为弱碱性（pH 8.0–9.0）。FITC的异硫氰酸基团与EA衍生氨基发生亲核加成反应，生成稳定的硫脲键。反应通常在避光条件下进行，以防FITC光降解。

纯化：反应结束后，使用高效液相色谱（HPLC）或硅胶柱层析分离FITC-EA与未反应的FITC及副产物。逆相HPLC常用，通过乙腈-水梯度洗脱，可获得高纯度的产物。

表征：纯化后的FITC-EA通过紫外-可见光谱和荧光光谱确认荧光团引入，同时通过质谱（MS）或核磁共振（NMR）验证分子量和结构正确性。UV-Vis检测可显示FITC特征吸收峰（约495 nm），荧光光谱检测显示绿色荧光（发射约520 nm），保证标记成功。

FITC-Ellagic acid的合成步骤保持了鞣花酸的芳香多酚核心结构，同时通过氨基化与FITC偶联获得荧光特性。产物不仅在化学结构上稳定，而且在生物应用中可用于示踪多酚类分子的细胞摄取、膜结合和分布情况，为分子相互作用及化学研究提供可视化工具。此外，该方法操作温和、产率可控，适合在实验室条件下进行荧光标记制备，为进一步的生物化学实验、药物递送或分子示踪研究奠定基础。

产品名称：FITC-Ellagic acid，荧光素标记鞣花酸

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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