ICG-20S-Protopanaxatriol,吲哚菁绿标记20,S-原人参三醇的合成路线
ICG-20S-Protopanaxatriol是一种将吲哚菁绿(Indocyanine Green, ICG)与20S-原人参三醇(20S-Protopanaxatriol, PPT)化学连接形成的荧光标记化合物,主要应用于近红外(NIR)荧光成像、药物追踪及药物递送系统研究。20S-原人参三醇是人参皂苷类的核心去糖体,具有良好的生物活性和脂溶性。通过与ICG偶联,可赋予其荧光特性,实现药物在体内的动态监测和定量分析。ICG-20S-PPT兼具ICG的NIR荧光特性和PPT的药物活性,为药物递送及分子探针研究提供了新型工具。
该化合物的合成路线通常采用两步或多步化学偶联策略。首先,对20S-原人参三醇进行官能化改造,使其含有可反应的活性基团,如羟基、羧基或氨基,以便与ICG的活性功能团发生共价偶联。常见方法包括将PPT的3-OH或6-OH羟基转化为氨基、酰胺或活性酯形式,形成中间体,保证在偶联过程中反应选择性和效率。其次,ICG通常被改造为含有NHS酯、氨基或羧基的活性衍生物,以便与PPT中活化的官能团形成稳定的共价键,如酰胺键或酯键。
在具体操作中,将活化的PPT中间体溶解于适当的有机溶剂或缓冲体系中,缓慢加入ICG活性衍生物,并在温和条件下搅拌反应,以促进共价偶联。反应条件通常控制在室温至轻微加热范围,反应时间根据具体试剂活性从数小时到十几小时不等。偶联完成后,通过常规的纯化方法如高效液相色谱(HPLC)、硅胶柱层析或透析,去除未反应的起始物和副产物,得到纯净的ICG-20S-PPT荧光标记化合物。
ICG-20S-PPT的化学特性包括其近红外荧光信号、较高的光稳定性和脂溶性改良。其NIR荧光发射波长通常在810–830 nm,使其在组织成像中具有高穿透力和低背景干扰。通过PPT的脂溶性和药物活性部分,ICG-20S-PPT能够在生物体内结合脂质膜或特定靶点,实现靶向分布和药物追踪。同时,偶联后的分子稳定性增强,相比单独的ICG或PPT,复合物在体内血浆和水溶液中表现出更好的化学和光学稳定性。
该化合物的应用主要集中于药物递送系统研究和体内荧光成像。通过ICG的近红外荧光,研究者可以实时追踪20S-PPT在体内的分布、吸收和代谢路径,评估药物载体系统的效率和靶向性。此外,ICG-20S-PPT可用于构建荧光标记药物载体或纳米颗粒,实现定量化和可视化的药物递送分析。其荧光信号强、成像清晰,能够为药物动力学研究提供重要信息。
综上所述,ICG-20S-Protopanaxatriol是一种将吲哚菁绿与20S-原人参三醇共价偶联的荧光标记化合物,其合成路线通过PPT官能化和ICG活化衍生物偶联实现。化合物具有近红外荧光、高光稳定性和脂溶性改良特性,可用于体内成像、药物追踪及药物递送系统研究,为产物药物的荧光标记和可视化应用提供有效工具。
产品名称:ICG-20S-Protopanaxatriol
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物
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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09