金纳米颗粒包裹抗STAT靶向肽3小干扰RNA（siRNA）和药物分子

中文名：金纳米颗粒-抗STAT靶向肽3-siRNA/药物复合物

英文名：Gold Nanoparticles Encapsulated Anti-STAT Peptide 3 siRNA and Drug Molecules (AuNPs@STAT3-siRNA/Drug)

介绍名：多功能基因与药物共递送纳米载体

基本描述：

金纳米颗粒（AuNPs）因其独特的光学性质、优良的生物相容性和表面可修饰性，成为药物与基因递送的重要平台。该体系通过在金纳米颗粒表面包裹抗STAT靶向肽3（STAT3抑制相关序列的小干扰RNA，siRNA），并进一步搭载化疗类小分子药物，构建了一个双模式治疗的纳米复合体。STAT3信号通路在多种肿瘤中高表达并介导细胞增殖与*凋亡，因此阻断该通路能够增强化疗敏感性并抑制肿瘤耐药性。金纳米颗粒提供了良好的载体框架和细胞摄取途径，确保siRNA与药物分子协同进入肿瘤细胞，达到精准治疗目的。

物理化学性质：

金纳米颗粒一般呈球形，粒径范围在20–50 nm，可通过柠檬酸钠还原法或种子生长法制备。表面电荷可通过修饰正电荷聚合物（如聚乙烯亚胺，PEI）或靶向肽进行调控，以利于负电荷siRNA的吸附。包裹后的纳米颗粒具有表面等离子共振吸收峰（SPR），通常在520 nm左右，便于紫外-可见吸收检测。siRNA与药物分子的稳定性依赖于表面修饰层的保护，其包裹率和载药率可达较高水平。复合体系在生理环境下表现出良好的胶体稳定性和可控的pH敏感释放性能。

应用：

该纳米复合体主要用于肿瘤的基因与药物联合治疗。抗STAT3 siRNA的递送能够沉默STAT3基因，抑制肿瘤细胞的信号转导与存活优势，从而增强化疗药物的作用。药物分子则直接诱导肿瘤细胞死亡，实现双重打击。由于金纳米颗粒本身具有光热效应，该体系还有潜力拓展至光热-基因-化疗的多模式治疗领域。同时，利用其表面修饰特性，可以进一步结合靶向配体（如叶酸、抗体），提高递送的特异性与疗效。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应，产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料，种类齐全、品质稳定，广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务，标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等，标记效率高，纯度优，满足科研和工业化多样化应用需求。

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