产品名称：SiR650-BG，1418275-29-2，硅罗丹明 650-苄基鸟嘌呤

硅罗丹明 650 - 苄基鸟嘌呤（SiR650-BG，CAS 号 1418275-29-2）是一款融合近红外荧光成像与酶促特异性靶向功能的高性能分子探针，其分子结构由硅罗丹明 650（SiR650）的近红外荧光报告基团与苄基鸟嘌呤（BG）的靶向结合基团构成，在活细胞内蛋白质动态追踪、活体生物成像、生物分子相互作用研究等领域具有不可替代的应用价值，其唯一 CAS 号为试剂的化学身份确认、实验溯源及质量控制提供了核心保障。

从光学性能核心组件硅罗丹明 650（SiR650）来看，其相较于传统荧光探针的优势集中在近红外波段的独特特性。SiR650 的最大激发波长约为 650nm，最大发射波长约为 670nm，处于近红外光的 “生物光学窗口”（通常指 650-900nm），这一波长范围赋予了探针三大关键优势：一是组织穿透能力强，生物体内的主要成分（如血红蛋白对 650nm 光的吸收远低于 488nm 可见光，水对 650nm 光的散射也显著降低）对近红外光的吸收与散射系数极低，使得 SiR650-BG 能有效穿透活细胞的细胞膜、细胞质，甚至活体动物的深层组织（如小鼠的肌肉、肝脏组织），穿透深度可达数毫米，突破了传统可见光荧光探针（如 FITC、TRITC）仅能用于表层细胞或薄组织成像的局限，为深层组织内目标分子的观察提供了可能；二是生物自发荧光干扰小，生物样本（如细胞内的 NADPH、黄素类物质，组织中的胶原蛋白）的自发荧光强度随波长增加而急剧下降，在 650nm 近红外区域，自发荧光信号几乎可忽略不计，因此 SiR650-BG 的荧光信号具有极高的信噪比，即使在低浓度探针或复杂生物环境（如细胞裂解液、血清）中，也能精准捕捉到目标分子的信号，避免背景干扰导致的实验误差；三是光毒性极低，近红外光的光子能量远低于紫外光或短波长可见光，不会激发细胞内活性氧（ROS）的产生，也不会破坏 DNA、蛋白质等生物大分子的结构，因此 SiR650-BG 特别适合用于活细胞的长时间动态成像，例如连续数小时观察目标蛋白质的运动轨迹，而无需担心光照射对细胞存活与生理功能的影响。此外，SiR650 还具有优异的光稳定性，其分子结构中的硅原子替代了传统罗丹明中的氧原子，显著提升了分子的化学稳定性与抗光漂白能力，在长时间激光照射下仍能保持稳定的荧光输出，满足共聚焦显微镜、双光子显微镜等高端成像设备的实验需求。

苄基鸟嘌呤（BG）基团是 SiR650-BG 实现精准靶向的核心，其靶向机制基于高度特异性的酶促共价反应。BG 是 O⁶- 甲基鸟嘌呤 - DNA 甲基转移酶（MGMT）突变体 ——SNAP-tag 的特异性底物，SNAP-tag 是通过基因工程技术对 MGMT 进行改造得到的酶蛋白，其活性位点能高效识别 BG 分子，并通过巯基与 BG 的苄基发生共价结合，形成稳定的硫醚键，这一反应具有三大显著特性：一是特异性极强，SNAP-tag 仅与 BG 及其衍生物发生反应，不会与细胞内天然存在的蛋白质、核酸、脂质等生物分子发生非特异性结合，即使在活细胞内复杂的代谢环境中，也能实现对目标分子的精准标记，避免非特异性信号干扰；二是反应效率高，SNAP-tag 与 BG 的反应二级速率常数可达 10⁶ M⁻¹s⁻¹，能在几分钟内完成标记，且结合后复合物的解离常数（Kd）极低，确保标记的稳定性，即使在细胞洗涤或长时间培养过程中，探针也不会从目标分子上脱落；三是应用灵活性高，SNAP-tag 可通过基因融合技术与任意目标蛋白质（如膜受体、信号通路蛋白、酶、细胞骨架成分）形成融合蛋白，在原核细胞、真核细胞甚至活体动物中稳定表达，无需对目标蛋白质进行化学修饰，即可通过加入 SiR650-BG 实现荧光标记，这种 “基因编码 + 小分子探针” 的策略，不仅能精准定位目标蛋白质，还能最大限度保留其天然的生物活性与功能，解决了传统化学标记可能破坏蛋白质结构与活性的难题。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月11日