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SiR-NHS,硅基罗丹明-活性酯,1808181-14-7,硅基罗丹明-琥珀酰亚胺酯
发布时间:2025-09-11     作者:HLL   分享到:

产品名称:SiR-NHS,硅基罗丹明-活性酯,1808181-14-7,硅基罗丹明-琥珀酰亚胺酯

SiR-NHS,化学名称为硅基罗丹明 - 琥珀酰亚胺酯,CAS 号为 1808181-14-7,是一种将硅基罗丹明(SiR)荧光团与 N - 羟基琥珀酰亚胺酯(NHS 酯)活性基团结合的常用荧光标记试剂,凭借优异的光学性能与高效的氨基靶向标记能力,在生物分子标记、细胞成像及生物医学检测等领域得到广泛应用。


从分子结构与功能的关联来看,硅基罗丹明作为荧光核心,赋予该试剂多项关键光学优势:其一,具有近红外荧光发射特性,发射波长通常在 670-690 nm 范围内,这一波段的光在生物样本中穿透力强,能有效减少细胞或组织对光的吸收与散射,同时避开生物体内源性荧光(如细胞内蛋白质、辅酶等产生的荧光)的干扰,显著提升成像的信噪比,尤其适合活细胞深层结构成像或浅层组织成像;其二,光稳定性出色,相较于传统荧光素、罗丹明 B 等染料,硅基罗丹明因硅原子的引入,分子结构更稳定,在持续激光激发下,荧光强度衰减缓慢,可支持长时间动态成像实验,满足研究细胞生理过程(如细胞分裂、蛋白质转运)动态变化的需求;其三,水溶性良好,且细胞膜通透性优异,能快速进入活细胞内部,同时对细胞的毒性较低,不会明显影响细胞的正常代谢与生理功能,为活细胞内的标记与观察提供了可靠保障。


N - 羟基琥珀酰亚胺酯(NHS 酯)基团则是 SiR-NHS 实现特异性标记的核心活性单元,其主要作用是与生物分子中的氨基(-NH₂)发生高效共价反应。该反应的原理是 NHS 酯基团中的酯键在生理条件下(pH 7.0-8.5、常温)易与氨基发生亲核取代反应,形成稳定的酰胺键,同时释放出 N - 羟基琥珀酰亚胺(NHS)。这种反应具有显著优势:一是反应特异性高,NHS 酯仅与氨基(主要存在于蛋白质的赖氨酸残基、多肽的氨基端、胺修饰的核酸或糖类等)发生反应,几乎不与细胞内其他官能团(如羧基、巯基)发生非特异性结合,确保了标记的精准性;二是反应效率高,反应速率快,通常在短时间内(几分钟至几十分钟)即可完成标记,且无需添加额外催化剂,避免了催化剂对生物分子活性或细胞的损伤;三是产物稳定性强,形成的酰胺键在生理环境下不易水解,能长期保持荧光标记效果,适合后续的成像观察或检测分析。


在应用场景方面,SiR-NHS 的应用十分广泛。在蛋白质标记与研究中,可用于标记抗体、酶、受体蛋白等各类蛋白质:例如,将 SiR-NHS 与特异性抗体偶联,制备荧光标记抗体,通过免疫荧光成像技术定位细胞内的目标抗原(如肿瘤标志物、信号通路蛋白),实现对目标蛋白的定性与定量分析;标记酶分子后,可通过荧光信号追踪酶在细胞内的分布与活性变化,研究酶的催化机制与功能调控。在多肽与核酸标记中,可对合成多肽的氨基端或赖氨酸残基进行荧光标记,用于研究多肽在细胞内的摄取、转运及与靶点的相互作用;也可对胺基修饰的 DNA 或 RNA 探针进行标记,制备荧光核酸探针,通过荧光原位杂交(FISH)技术检测细胞内特定核酸序列的表达与定位。在生物医学检测领域,SiR-NHS 可用于构建荧光免疫检测试剂盒,例如在酶联免疫吸附试验(ELISA)中,将其标记在抗体上,通过荧光信号强度定量检测样本中目标抗原的含量,相较于传统的酶标记检测,荧光标记具有检测速度快、灵敏度高、背景信号低等优势。此外,在活细胞成像研究中,SiR-NHS 还可用于标记细胞内的内源性氨基相关生物分子,或通过微注射等方式标记特定细胞器(如线粒体、内质网)相关蛋白,实时观察细胞内结构与分子的动态变化,为细胞生物学、分子生物学及疾病机制研究提供有力的工具支持。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

硅基罗丹明-琥珀酰亚胺酯

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小编:HLL 2025年9月11日

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