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5-HMSiR-Hochest,5-六甲基硅基罗丹明-霍斯特
发布时间:2025-09-11     作者:HLL   分享到:

产品名称:5-HMSiR-Hochest,5-六甲基硅基罗丹明-霍斯特

5-HMSiR-Hochest(5 - 六甲基硅基罗丹明 - 霍斯特)是一款通过精密化学合成,将 5 位修饰的六甲基硅基罗丹明(5-HMSiR)与霍斯特(Hochest)染料片段连接形成的双功能荧光探针,融合了两种染料的核心优势 —— 霍斯特染料的细胞核靶向性与 5-HMSiR 的优异近红外光学性能,同时通过 5 位修饰优化了分子特性,在活细胞细胞核成像、核内生物分子追踪及高分辨率生物医学研究中展现出突出性能。


从分子结构与功能的精准设计来看,霍斯特染料片段是该探针实现细胞核靶向的核心单元。霍斯特类染料(如经典的 Hochest 33342)的分子结构中含有多个芳香环与氨基基团,能通过特异性结合细胞核内双链 DNA(dsDNA)的小沟区域实现靶向定位,尤其对富含 AT 碱基对的 DNA 序列具有高度亲和力。这种结合方式具有极强的特异性,不会与细胞内的 RNA、蛋白质、脂质等其他生物分子发生非特异性作用,因此 5-HMSiR-Hochest 可借助这一特性,在与活细胞共孵育后快速穿透细胞膜,精准富集于细胞核内,实现对细胞核的特异性标记。同时,霍斯特染料固有的低细胞毒性与良好细胞膜通透性也被该探针继承,确保在活细胞成像过程中不会显著干扰细胞的正常生理代谢,为长期动态观察提供了基础。


5 - 六甲基硅基罗丹明(5-HMSiR)部分则是该探针光学性能的关键,且 5 位修饰带来了独特优势。相较于普通硅基罗丹明(SiR),5 位引入六甲基硅基基团进一步优化了分子的光学与物理化学特性:其一,光学稳定性大幅提升,六甲基硅基的空间位阻效应减少了分子间的聚集,降低了荧光猝灭风险,同时增强了分子对光的耐受性,在持续激光激发下,荧光强度衰减更缓慢,能支持更长时间(如数小时)的动态成像,避免了传统荧光染料因光漂白导致的信号丢失;其二,近红外荧光性能更优异,5-HMSiR 的发射波长通常在 670-690 nm 近红外区间,这一波段的光在生物组织中穿透力强,能有效规避细胞内源性荧光(如线粒体中的细胞色素、胞质中的 NADH 等)的干扰,显著提升成像信噪比,即使对活细胞深层核结构(如核仁、染色质 domains)成像,也能获得清晰细节;其三,水溶性与细胞膜通透性进一步优化,六甲基硅基的亲脂性与亲水性平衡更适宜,使探针既能快速穿透细胞膜进入细胞,又能在胞质与核基质中均匀分散,避免因疏水聚集导致的非特异性信号。


在功能协同性方面,5-HMSiR-Hochest 的双片段设计实现了 “靶向 - 成像” 的高效整合,且具备拓展潜力。一方面,霍斯特片段的 DNA 靶向能力确保探针精准定位细胞核,而 5-HMSiR 的近红外荧光则解决了传统霍斯特染料(如 Hochest 33342 发射蓝光,易被细胞吸收且光毒性较高)的局限性,近红外激发不仅降低了对细胞的光损伤,还能与其他荧光探针(如绿色荧光蛋白 GFP、红色荧光染料 Cy3)实现光谱分离,满足多色共成像需求 —— 例如,可同时使用 GFP 标记核内蛋白质、5-HMSiR-Hochest 标记细胞核 DNA,通过不同激发通道观察蛋白质在核内的分布与 DNA 的空间关联;另一方面,根据研究需求,5-HMSiR 的 5 位修饰位点还可进一步引入反应活性基团(如 NHS 酯、马来酰亚胺),使探针在靶向细胞核的同时,能与核内特定生物分子(如组蛋白、DNA 修复酶、转录因子)发生特异性共价偶联,实现 “细胞核靶向 + 核内分子标记” 的双重功能,为研究核内生理过程(如 DNA 复制、染色质重塑、基因转录调控)提供更精准的工具。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

5-六甲基硅基罗丹明-霍斯特

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小编:HLL 2025年9月11日

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