ICG-Schaftoside，吲哚菁绿标记夏佛塔苷的药物递送系统构建原理

ICG-Schaftoside（吲哚菁绿标记夏佛塔苷）是一种将黄酮苷类化合物夏佛塔苷（Schaftoside, C₂₁H₂₀O₁₀）与近红外荧光染料吲哚菁绿（Indocyanine Green, ICG）通过化学偶联或纳米载体共载形成的复合分子。该复合物将ICG的光学成像能力与夏佛塔苷的生物活性和结构特性结合，实现药物递送可视化、靶向递送及体内分布追踪，为功能性产物的递送和成像研究提供了创新平台。

1. 分子组成与结构特点

ICG-Schaftoside主要由三部分构成：ICG染料、夏佛塔苷分子及连接基团或载体。

**夏佛塔苷（Schaftoside）**为黄酮C-糖苷，含有多羟基和糖苷键，分子量约564 Da。其黄酮核心和糖苷部分提供了亲水性位点及化学反应活性位点（如羟基），便于与ICG偶联或通过载体包载。黄酮骨架的共轭体系赋予分子潜在的及生物活性特性。

ICG染料含两个吲哚环通过多甲烯桥连接形成共轭体系，并带有磺酸基团以提高水溶性。其吸收峰约780 nm，发射峰约810 nm，适合深组织荧光成像。ICG常以ICG-NHS、ICG-MAL或ICG-COOH等活性衍生物参与偶联。

连接基团或载体可为PEG链、短链酯或纳米载体，如脂质体、聚合物纳米粒，兼具间隔和稳定作用，保证ICG与夏佛塔苷之间空间合理，避免荧光猝灭或活性分子结构破坏。

2. 药物递送系统构建原理

ICG-Schaftoside的递送系统可通过共价偶联法或载体共载法构建：

(1) 共价偶联法

ICG活化：选用ICG-NHS或ICG-MAL，将ICG羧基活化生成活性酯或马来酰亚胺基团。

夏佛塔苷羟基反应：夏佛塔苷分子中的糖羟基或黄酮骨架羟基作为亲核试剂，与ICG活性基团发生酯化或醚化反应，形成稳定共价键。

空间调控：通过PEG或短链间隔保持ICG与夏佛塔苷间距，减少空间位阻对荧光信号或分子活性的影响。

纯化与表征：反应完成后通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的ICG与夏佛塔苷，得到纯净的复合物。

(2) 纳米载体共载法

载体选择：利用脂质体、聚合物胶束或PEG-PLGA纳米粒，将ICG与夏佛塔苷溶解于有机相或微乳体系。

自组装形成纳米颗粒：通过薄膜水化、纳米乳或自组装方法使ICG与夏佛塔苷共载于纳米载体中，实现物理包载或静电吸附。

稳定性优化：对载体进行PEG化或表面修饰，提高水溶性、循环时间及靶向性。

3. 药物递送系统优势

可视化递送：ICG提供稳定的近红外荧光信号，可实时追踪夏佛塔苷在体内分布和靶向积累，实现药物递送过程可视化。

靶向性与生物相容性：纳米载体或共价偶联策略可增强水溶性、延长循环时间，并实现对特定组织或细胞的靶向递送。

药物活性保护：通过非核心位点偶联或载体包载，夏佛塔苷的黄酮骨架及糖苷部分保持完整，生物活性不受破坏。

双重功能整合：结合光学成像与药物递送，实现“可视化+药理功能”双重应用，为体内动力学研究和靶向药物递送提供数据支持。

多环境适应性：偶联或载体设计可调控疏水/亲水平衡，适应不同生理环境，提高递送效率。

4. 应用前景

ICG-Schaftoside作为功能化复合物，在药物递送系统中可用于：

近红外成像引导的靶向递送研究；

纳米药物平台的构建与优化；

药代动力学和体内分布追踪；

产物药理作用研究与生物活性评价。

产品名称：ICG-Schaftoside，吲哚菁绿标记夏佛塔苷

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物.

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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