Sulfo-CY3-DBCO，Sulfo-CY3-二苯基环辛炔的反应原理

Sulfo-CY3-DBCO 是一种结合了磺化CY3红色荧光与二苯并环辛炔（DBCO, Dibenzocyclooctyne）活性基团的水溶性荧光探针。DBCO 为八元环高张力烯炔结构，可与叠氮基团在无铜催化条件下（SPAAC）高效形成1,2,3-三唑环，实现特异性共价偶联。磺化CY3保证染料的水溶性和生物相容性，使其可直接在水相体系中应用，而无需有机溶剂辅助。

结构上，Sulfo-CY3-DBCO 保留CY3的共轭三环芳香体系，吸收峰约550 nm，发射峰约565–570 nm，量子产率高，光稳定性良好。磺化基团赋予染料高度亲水性，降低非特异性结合，同时增强在细胞和生物体系中的分散性。DBCO末端官能团则提供了高选择性的点击反应能力，可与Azide修饰的蛋白质、肽、多糖及纳米材料快速偶联。

反应原理主要基于SPAAC（Strain-Promoted Azide–Alkyne Cycloaddition）机制：DBCO 环上的高张力三烯炔环对叠氮基团具有强亲核反应性，发生[3+2]环加成反应，生成稳定的1,2,3-三唑环，实现高效率共价结合。该反应无需铜催化剂，温和条件下即可在水相体系中进行，避免了铜离子对蛋白质或活细胞的，适合活体细胞标记及生物大分子示踪。

Sulfo-CY3-DBCO 的应用包括：

蛋白质标记：与Azide修饰的蛋白质特异性结合，实现荧光示踪及功能研究。

核酸或多糖标记：Azide修饰的寡核苷酸或多糖可通过DBCO点击反应进行高效偶联。

纳米载体功能化：DBCO可与Azide修饰的纳米颗粒表面偶联，实现载体的荧光标记和靶向功能化。

活体成像：温和的SPAAC条件和水溶性使其适用于活细胞及体内荧光追踪研究。

纯化方法包括透析、凝胶过滤或HPLC，确保反应后产物纯度。表征手段包括UV-Vis光谱、荧光光谱、质谱（ESI-MS或MALDI-TOF）和HPLC纯度分析。

综上，Sulfo-CY3-DBCO 将CY3红色荧光、磺化水溶性和DBCO点击活性结合，兼具高效率、温和反应和良好生物相容性，是蛋白、核酸及纳米载体功能化及活体示踪研究的理想荧光工具，为多功能生物荧光标记提供可靠平台。

产品名称：Sulfo-CY3-DBCO，Sulfo-CY3-二苯基环辛炔

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

CY5标记的橙皮苷

Cy5-Diosmin

CY5标记的橙皮苷二氢查耳酮

Cy5-Neohesperidin-dihydrochalcone

CY5标记的穿心莲内酯

Cy5-Andrographolide

CY5标记的雌二醇

Cy5-Estradiol

CY5标记的雌激素

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09