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PAE-PEG-FA,聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸共聚物的性质
发布时间:2025-09-15     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:PAE-PEG-FA,聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸共聚物


【基本介绍】:

聚(β-氨基酯)-PEG-叶酸共聚物 PAE-PEG-FA 在实际应用中的挑战

结构特征
PAE-PEG-FA 是由聚β-氨基酯(PAE)、聚乙二醇(PEG)和叶酸(FA)组成的两亲性嵌段共聚物:

  1. PAE:疏水可降解段,酸性环境下质子化,可触发纳米胶束解离,实现控释。

  2. PEG:亲水段,提供水溶性、循环稳定性并降低免疫清除。

  3. FA:叶酸末端可靶向识别叶酸受体,实现主动靶向。

物理化学特性

  • 自组装能力:PAE疏水段形成胶束核心,PEG-FA形成亲水外壳,实现药物包载。

  • 酸响应性:PAE在酸性环境下质子化,可触发药物释放。

  • 靶向性:FA可特异性结合叶酸受体阳性细胞,提高靶向性。

  • 生物相容性:PEG增加水溶性和循环稳定性,PAE可降解为低毒代谢产物。

实际应用中的挑战

  1. 靶向效率限制:叶酸受体在不同组织中的表达量存在差异,可能影响靶向递送效果。

  2. 体内稳定性:酸性响应设计需兼顾胶束稳定性与药物释放速率,避免在血液中过早解离。

  3. 免疫反应:PEG可降低免疫识别,但FA暴露在表面可能增加潜在免疫反应。

  4. 药物封装效率:PAE-PEG-FA对不同药物分子的封装能力和释放控制需要优化,尤其是对极疏水或敏感药物。

  5. 批次间一致性:共聚物合成和FA接枝效率需严格控制,以保证可重复性和临床可行性。

总结:PAE-PEG-FA 在靶向药物递送方面具有显著优势,但靶向效率、体内稳定性、免疫反应和药物封装控制仍是其实际应用中需要解决的核心挑战。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

PAE-PEG-FA

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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