产品名称：DSPE-PEG-CHO，二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-醛质的核心结构与功能设计

1. 核心结构与功能设计

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：18碳饱和磷脂，提供强疏水锚定能力，增强脂质体/纳米颗粒的膜融合与细胞摄取效率，尤其在酸性内体环境中促进核酸/药物逃逸，是脂质纳米粒（LNP）的核心骨架。

PEG（聚乙二醇3400）：分子量3400 Da的亲水链，形成“刷状构象”，减少血浆蛋白吸附，延长体内循环时间（达游离药物的10-20倍），并通过EPR效应实现肿瘤/炎症部位被动靶向。

CHO（醛基）：活性化学基团，通过Schiff碱反应或还原胺化与氨基（-NH₂）类分子（如抗体、靶向肽、荧光探针）共价偶联，实现载体的功能化扩展（如靶向修饰、成像标记、药物偶联）。

杂化设计：DSPE的疏水端与PEG的亲水端协同，形成两亲性分子；醛基通过化学偶联构建“磷脂-聚合物-活性手柄”三元结构，平衡递送效率与化学活性，实现“递送-偶联-靶向”一体化。

2. 合成与表征技术

合成策略：

DSPE-PEG偶联：DSPE的氨基与PEG的羧基通过EDC/NHS介导的酰胺化反应连接，形成DSPE-PEG；或通过DSPE的羟基与PEG的羧基酯化反应实现。

醛基修饰：PEG末端羟基经氧化（如PCC氧化）或通过氨基酸（如赖氨酸）引入醛基，或通过硫醇-烯点击化学实现共价结合。反应条件控制pH（7.0-8.0）、温度（25-37℃），通过透析（截留分子量10 kDa）纯化，HPLC纯度＞95%。

定制化修饰：可引入靶向肽（如RGD）、荧光探针（如Cy5）或酶响应基团（如二硫键），实现功能扩展。

表征技术：质谱（MALDI-TOF MS）确认分子量；NMR验证化学结构；动态光散射（DLS）测定纳米载体尺寸（50-200 nm）；Zeta电位分析表面电荷；荧光光谱验证醛基反应活性；电镜观察脂质体形态；包封效率（EE%）与载药量（DL%）通过HPLC或紫外分光光度法测定。

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