CY7-Acid，trisO3，花菁染料Cy7标记三磺酸盐的分子特性

三磺酸盐花菁染料 Cy7（CY7-Acid, trisO3）是一类经过功能化修饰的近红外（NIR）荧光探针，其核心分子为典型的七亚甲基花菁染料（heptamethine cyanine dye），由两个吲哚环通过共轭多甲炔桥链连接而成。该分子具有强烈的近红外吸收和发射特性（吸收峰通常在 740–780 nm，发射峰在 770–820 nm），能够实现深组织成像和低背景荧光检测。与传统 Cy7 相比，CY7-Acid 分子上引入了三个磺酸基（–SO3–），地增强了其水溶性和离子化能力，同时在分子的一端保留羧酸（–COOH）功能基团，为后续偶联或功能化提供了化学活性位点。

分子特性与应用价值

CY7-Acid 的三磺酸基赋予其高水溶性，能够避免花菁染料在水溶液中聚集造成的荧光猝灭。此外，磺酸基的负电荷有助于降低非特异性吸附和蛋白结合，从而提高生物体系中的信号特异性和成像质量。羧酸末端可通过酰胺化、酯化或点击化学与氨基、羟基或胺类功能分子偶联，实现荧光标记、药物载体修饰或生物探针构建。因其良好的光学性能与化学活性，CY7-Acid 被应用于生物成像、体外标记、荧光探针开发及药物递送系统研究。

合成过程概述

CY7-Acid 的合成通常遵循共轭花菁染料构建和磺化功能化两步策略：

花菁骨架构建

通过溴代或氯代吲哚环与多甲炔桥链的缩合反应形成七亚甲基花菁核心。在此过程中，吲哚环通常带有适当保护基团或活性取代基（如甲基或叔丁氧羰基），以保证后续功能化步骤的选择性。缩合反应多在有机溶剂（如 DMF 或 DMSO）和碱性条件下进行，反应温和以避免染料降解。

磺化修饰

花菁骨架合成后，通过直接磺化或引入含磺酸盐取代的吲哚前体，实现三磺酸基的引入。磺化反应通常在低温条件下进行，以控制磺酸基数量和位置，避免多位磺化引起的产物混合。磺酸化后，分子同时保留末端羧酸基团，为后续化学偶联提供活性位点。

羧酸末端激活

对于需要偶联的应用，可将羧酸基通过活化形成 N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）或碳二亚胺中间体，为与氨基或其他亲核基团的共价结合做好准备。

纯化与表征

CY7-Acid 由于其高性和水溶性，纯化通常采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）完成，流动相常为水-乙腈体系，并加入少量酸（如 TFA 或甲酸）调节离子强度和峰形。产物可通过冷冻干燥得到稳定固体。纯度一般要求达到 95% 以上，以确保后续化学修饰和生物实验的可靠性。

表征手段包括质谱（ESI-MS 或 MALDI-TOF）验证分子量，^1H NMR 和 ^13C NMR 确认分子骨架完整性和磺酸修饰位置，紫外-可见光谱与荧光光谱用于评估近红外吸收与发射特性。荧光量子产率测定及光稳定性测试也常用于评价其在生物体系中的性能。

产品名称：CY7-Acid，trisO3，花菁染料Cy7标记三磺酸盐

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

CY5标记琼脂

CY5-Agarose

Cy5标记曲克芦丁

Cy5-Troxerutin

CY5标记人IgG

CY5-人lgG

cy5标记人转铁蛋白

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09