CY2-PD-1，花菁染料CY2标记PD-1抑制剂实现分子水平的可视化监测与生物反应分析

CY2-PD-1 是一种通过化学偶联将花菁染料 CY2 与程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂结合形成的功能化荧光分子。该分子兼具 CY2 的优异光学性能和 PD-1 抑制剂的生物活性，使其成为研究免疫调控、体外药物筛选以及药物递送体系中靶向追踪的有效工具。CY2-PD-1 的设计原理在于在不破坏 PD-1 抑制剂活性的前提下，将可见光荧光团引入分子体系，实现分子水平的可视化监测与生物反应分析。

化学特性与分子结构

CY2-PD-1 的核心是二亚甲基花菁（Cyanine）染料 CY2，其化学结构由两个吲哚环通过亚甲基桥联形成共轭体系，使其在可见光区域（吸收峰约 489–510 nm，发射峰约 510–530 nm）表现出强烈荧光。CY2 分子的末端经过氨基或羧基功能化，为 PD-1 抑制剂的共价偶联提供活性位点。通过酰胺化、点击化学或其他选择性共价偶联策略，将 CY2 分子稳定连接至 PD-1 抑制剂分子上，同时保持抑制剂的靶向活性和受体结合能力。

这种偶联方式确保了两个关键特性：

光学性能稳定：CY2 的荧光信号在水相中保持高量子产率和良好的光稳定性，避免因偶联反应导致光漂白或荧光猝灭。

生物活性保留：PD-1 抑制剂通过偶联化学保持其分子构型和受体结合位点完整，确保其在免疫调控实验或体外细胞体系中能够发挥抑制 PD-1 信号通路的功能。

物理化学性质

CY2-PD-1 通常为橙黄色至绿色荧光的固体粉末，溶于 DMSO、DMF 等性有机溶剂，也可在缓冲液中有限溶解。分子量取决于所偶联的 PD-1 抑制剂结构，一般在 600–1500 Da 范围内。分子中 CY2 的共轭体系赋予其可见光吸收和荧光发射特性，而 PD-1 抑制剂部分则提供分子识别和受体结合能力。偶联后的分子通常需要避光低温保存，以保持荧光和生物活性。

化学反应特性

CY2-PD-1 的形成依赖于末端活性基团与 PD-1 抑制剂的可反应位点之间的共价结合。常用方法包括：

酰胺化反应：CY2 的羧基活化为 NHS 酯，与 PD-1 抑制剂的游离氨基反应生成稳定酰胺键。

点击化学：若 CY2 末端带有叠氮或炔基，可与 PD-1 抑制剂的互补官能团在铜催化条件下形成 triazole 环，实现高效偶联。

保护基策略：在偶联过程中可使用适当的保护基保护活性位点，确保偶联选择性和化学稳定性。

偶联后的 CY2-PD-1 分子既保持了花菁染料的荧光性能，又保留了抑制剂的结合活性，为体外细胞实验、免疫调控研究及药物递送体系提供了理想的荧光标记工具。

应用价值

CY2-PD-1 在化学特性上体现了双重功能性：一方面作为可见光荧光探针，实现药物在细胞或载体中的可视化追踪和定量分析；另一方面保持 PD-1 抑制剂的生物活性，可用于免疫检查点调控实验、药物筛选及纳米递送系统研究。荧光信号强、选择性高且化学结构稳定，使 CY2-PD-1 在纳米载体表面偶联、体外成像和药物动力学分析中具有优势。

产品名称：CY2-PD-1，花菁染料CY2标记PD-1抑制剂

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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