CY2-BSA，花菁染料CY2标记牛血清白蛋白的化学结构与光学特性

CY2-BSA 是一种将二亚甲基花菁染料 CY2 与牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）通过化学偶联形成的功能性荧光标记蛋白。该分子结合了 CY2 的高荧光信号和 BSA 的生物稳定性与可溶性，应用于生物成像、蛋白追踪、药物载体研究以及免疫分析实验。CY2-BSA 的设计核心在于在不破坏 BSA 构象和活性的前提下，实现 CY2 的共价偶联，从而获得可视化、定量化的荧光蛋白工具。

化学结构与光学特性

CY2-BSA 分子由 CY2 荧光染料和 BSA 蛋白质组成。CY2 的二亚甲基花菁共轭体系通过吲哚或苯并吲哚环形成高度 π 共轭网络，使其在可见光区具有强吸收（约 489–510 nm）和发射（约 510–530 nm）性能。BSA 蛋白质分子具有多个赖氨酸残基的游离氨基，可作为亲核位点与 CY2 的活性官能团反应。

反应原理

CY2-BSA 的偶联主要通过 CY2 的 N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS ester）末端与 BSA 的氨基残基发生酰胺化反应完成。反应机理如下：

NHS 酯活性

CY2-NHS 中的活性酯羰基碳对亲核氨基高度敏感。当溶液中存在 BSA 时，赖氨酸的 ε-氨基或蛋白 N 端氨基作为亲核试剂攻击活性酯羰基。

亲核取代

氨基孤对电子进攻羰基碳，形成过渡态，随后离去基（NHS）脱离，生成稳定的酰胺键，将 CY2 与 BSA 共价连接。

条件控制

反应通常在 pH 7–9 的缓冲体系（如 PBS）中进行，保证氨基呈未质子化状态以保持亲核性，同时避免蛋白质变性。温和的室温条件确保 BSA 的空间构象和功能不受破坏。

特性与应用

CY2-BSA 偶联物在荧光成像中表现出高量子产率和良好光稳定性，可用于蛋白分布追踪、抗体标记、纳米载体表面修饰以及免疫分析。通过 HPLC、质谱（MS）、UV-Vis 和荧光光谱可对偶联效率和结构完整性进行表征。

产品名称：CY2-BSA，花菁染料CY2标记牛血清白蛋白

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09