GA-MSNs@CPT/DOX,甘草次酸修饰负载喜树碱和阿霉素的介孔二氧化硅纳米粒
一、基本描述
GA-MSNs@CPT/DOX 是以介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)为核心,表面修饰甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid, GA),同时负载*癌药物喜树碱(Camptothecin, CPT)和阿霉素(Doxorubicin, DOX)的双药物递送平台。甘草次酸修饰可增强纳米颗粒对肝细胞或肿瘤细胞的靶向性,CPT 与 DOX 的协同负载有助于提高*肿瘤效果,同时减少药物毒副作用。
二、物理化学性质、结构特性与应用
物理化学性质:GA-MSNs@CPT/DOX 纳米颗粒粒径约 100–200 nm,呈球形或类球形,孔径 2–8 nm,水分散性良好。甘草次酸提供疏水和靶向功能位点,有助于药物吸附和体内定位。
结构特性:介孔结构可装载双药物,药物通过物理吸附、静电作用或疏水作用固定于孔道内。表面 GA 修饰提高肝靶向性,并可进一步修饰 PEG 提高血液循环稳定性。
应用:适用于肿瘤化学治疗联合研究、体外细胞实验及肿瘤靶向递送研究,是药物协同控释和靶向给药研究的理想平台。
三、合成路线
MSNs 合成:采用溶胶-凝胶法制备介孔二氧化硅,控制孔径和粒径分布。
药物负载:将 CPT 与 DOX 溶解于适宜溶剂中,与 MSNs 孔道混合,实现物理吸附。
甘草次酸修饰:通过共价偶联或静电吸附将 GA 修饰在 MSNs 表面,实现靶向功能。
纯化与表征:离心或透析去除游离药物和 GA,TEM/SEM 观察形貌,HPLC 测定药物负载量及释放曲线,FTIR 验证表面修饰。
包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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