Thalidomide-BODIPY，2740620-18-0的结构式-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

Thalidomide-BODIPY 是一种结构上将沙利度胺（Thalidomide）与 BODIPY（boron-dipyrromethene）荧光染料共价连接的化学分子。其分子设计结合了 Thalidomide 的生物活性特性和 BODIPY 荧光探针的高光稳定性及亮度，使其在生物化学研究和分子探针开发中具有独特的应用价值。Thalidomide 本身是一种小分子药物，以其免疫调节、抗炎及抗血管生成作用而知名；通过与 BODIPY 的共轭修饰，这种衍生物不仅保留了原有的生物学活性，还能通过荧光信号进行可视化追踪和定量分析。

化学结构与性质：Thalidomide-BODIPY 通过共价键将 Thalidomide 分子与 BODIPY 核基团连接，形成稳定的荧光小分子。BODIPY 是一种由二吡咯基硼配合物构成的荧光基团，具有高荧光量子产率的光稳定性和较窄的发射波长特性，使其在细胞成像、蛋白标记和药物输送研究中成为理想的荧光标签。Thalidomide-BODIPY 的化学性质稳定，可溶于有机溶剂，如 DMSO、DMF 和乙腈等，同时在水溶性环境中可通过适当改性提高其溶解度。其分子量和化学式依照衍生的具体 BODIPY 核团而有所不同，但通常保持分子整体的低聚物性质，便于在体外实验和体内成像中使用。

光学特性：BODIPY 荧光基团的加入使 Thalidomide-BODIPY 具有明显的吸收和发射特性。其吸收峰通常位于 500–520 nm 范围，而发射峰约在 510–540 nm 左右，可根据具体 BODIPY 衍生物进行微调。这一荧光特性使其非常适合用于荧光显微镜、流式细胞仪或荧光光谱分析，实现对分子在细胞或组织中的定位及定量检测。此外，BODIPY 的高光稳定性确保了在长时间成像过程中荧光信号的持续稳定，减少了光漂白现象。

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