产品名称：DSPE-PEG-c(RGDyC)，DSPE-PEG-c(RGDyC)环肽的结构与组成

1. 结构与组成

核心框架：三段式共价连接结构

DSPE：含两条18碳饱和硬脂酰链（C18:0）和磷酸乙醇胺亲水头基，形成两亲性结构，可嵌入脂质体/纳米颗粒双层，粒径通常50-220 nm，Zeta电位-10至-30 mV。

PEG：分子量2000-10000 Da，亲水链延长循环半衰期（24-48小时），减少网状内皮系统（RES）清除，增强生物相容性；末端通过化学键（如酰胺键、二硫键）连接c(RGDyC)。

c(RGDyC)环肽：由5个氨基酸组成的环状结构（Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Cys），特异性识别肿瘤细胞及新生血管高表达的αvβ3整合素受体，亲和力Kd~10⁻⁹ M，避免酶解，提高靶向效率。

分子特性：

双亲性：DSPE疏水性促进脂质体自组装，PEG亲水性延长循环时间，c(RGDyC)赋予靶向能力。

物理形态：白色粉末或粘稠液体，溶于有机溶剂（氯仿、DMSO）及水（依赖PEG链长度），需-20℃避光保存。

化学活性：可修饰荧光基团（如Cy5.5）或放射性同位素（如⁶⁴Cu），实现生物成像；DSPE酯键在弱酸性/高GSH环境下可水解，实现可控释放。

2. 核心功能与应用场景

靶向药物递送：

肿瘤靶向：c(RGDyC)与αvβ3整合素结合，实现化疗药（如紫杉醇、阿霉素）、核酸药物（siRNA/mRNA）的精准递送。例如，黑色素瘤模型中，靶向脂质体使肿瘤药物浓度提升3倍，肿瘤体积缩小且副作用减轻；结直肠癌临床试验中，靶向治疗组客观缓解率40%，显著高于传统化疗组（20%）。

长循环效应：PEG链减少血浆蛋白吸附，延长血液循环时间，适用于mRNA疫苗或基因治疗载体。

智能释放：在肿瘤微环境（弱酸性、高GSH）中触发药物释放，如含pH/酶敏感键的设计。

生物成像与诊断：

荧光/核医学成像：修饰Cy5.5或⁶⁴Cu，用于肿瘤边界定位、淋巴转移追踪及疗效评估。例如，PET/SPECT成像中，放射性标记的RGD探针可特异性结合肿瘤血管，实现分子水平精准定位。

多模态成像：结合MRI/PET技术，实现诊疗一体化（如化疗-免疫联合疗法）。

基因治疗与细胞标记：

保护基因药物（如CRISPR-Cas9）免受酶解，提高转染效率和基因表达持续时间。

细胞表面分子标记：通过生物素-亲和素系统追踪细胞行为，支持免疫学实验或生物传感器开发。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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