低密度脂蛋白（LDL）修饰负载紫杉醇（DTX）和沙利度胺（TDD）的二氧化硅纳米粒子

一、基本描述

低密度脂蛋白（LDL）修饰负载紫杉醇（DTX）和沙利度胺（TDD）的二氧化硅纳米粒子（LDL@SiO2@DTX/TDD）是一种以二氧化硅（SiO2）为载体，表面修饰LDL的复合纳米粒子。紫杉醇和沙利度胺是常用的*癌药物，前者用于化疗，后者用于免疫调节。通过LDL的修饰，能够实现对癌细胞的靶向药物递送。该纳米载体能够提高药物的靶向性和药物负载效率，减少传统药物治疗中的副作用。

二、物理化学性质、结构特性与应用

物理化学性质：

LDL@SiO2@DTX/TDD的粒径为100–250 nm，均匀分布，具有良好的水溶性。

SiO2纳米粒子提供药物负载空间，LDL修饰则赋予其靶向性。

负载量高，紫杉醇和沙利度胺的联合负载可以通过调节表面修饰和孔道尺寸进行优化。

结构特性：

核心-壳结构：SiO2为核心，LDL为外层，起到靶向递送作用。

双药物负载：紫杉醇和沙利度胺通过不同方式负载，具有协同作用。

靶向性：LDL的修饰能显著提高对癌细胞的靶向性，并减少对正常细胞的毒性。

应用：

靶向化疗与免疫治疗联合：紫杉醇和沙利度胺联合治疗，可以提高*癌疗效，减轻副作用。

靶向药物递送：通过LDL靶向癌细胞，提高治疗效率。

三、合成路线

SiO2纳米粒子制备：采用溶胶-凝胶法合成SiO2纳米粒子。

LDL修饰：通过共价结合方法将LDL修饰到SiO2表面。

药物负载：通过物理吸附或共价连接负载紫杉醇和沙利度胺。

纯化与表征：采用透析、DLS等技术纯化材料，并通过TEM、FTIR等方法表征其形貌与药物负载效率。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

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