产品名称：DSPE-PEG2000-SH，磷脂和巯基修饰的PEG

DSPE-PEG2000-SH 是由磷脂（DSPE）、分子量 2000 的聚乙二醇（PEG2000）和巯基（-SH）组成的双功能 PEG 衍生物，融合了磷脂的膜相容性、PEG 的生物惰性与巯基的反应活性，是构建功能化脂质基药物载体的核心材料之一。

磷脂（DSPE，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）作为该衍生物的 “锚定基团”，具有天然磷脂的双亲性特征：极性头部可与水相接触，非极性尾部能嵌入脂质双分子层或疏水核心中。这种结构使其能高效地整合到脂质体、纳米乳、胶束等脂质基载体中，通过疏水相互作用与载体形成稳定结合，无需复杂反应即可实现载体的功能化修饰。DSPE 的饱和脂肪酸链（硬脂酰基）赋予其较高的相变温度，有助于增强脂质载体的结构稳定性，减少药物泄漏。

PEG2000 链作为连接 DSPE 与巯基的 “柔性桥梁”，发挥着多重关键作用。其高度亲水性可在载体表面形成致密的水化层，这一 “隐形” 屏障能有效遮蔽载体表面的疏水位点，减少血浆蛋白的非特异性吸附，从而降低单核 - 巨噬细胞系统（MPS）的识别与吞噬，显著延长载体在体内的血液循环半衰期，为药物到达靶部位争取时间。同时，PEG2000 链能改善载体的水溶性与分散性，避免载体在储存或体内运输过程中发生团聚，提升制剂的物理稳定性。此外，PEG2000 的生物相容性已得到广泛验证，可降低载体的免疫原性与细胞毒性，提高用药安全性。

巯基（-SH）作为反应活性基团，为载体的进一步功能化提供了多样化可能。在温和条件下，巯基可与马来酰亚胺基团发生特异性的迈克尔加成反应，这种反应具有高效、高特异性的特点，常被用于连接含马来酰亚胺的靶向配体（如叶酸、抗体片段）、药物分子或荧光探针，赋予载体靶向性、治疗性或示踪能力。此外，巯基在氧化条件下可形成二硫键，用于构建交联型脂质体，增强载体对药物的包封稳定性，且二硫键在肿瘤细胞内还原性环境中可断裂，实现药物的响应性释放。在应用中，DSPE-PEG2000-SH 可用于制备靶向脂质体，通过巯基连接靶向分子实现肿瘤精准递送；也可用于构建 “智能” 药物载体，利用二硫键的还原响应性实现药物在病灶部位的可控释放；还可用于修饰细胞膜表面，研究细胞间相互作用。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月17日