产品名称：m-PEG-Benzaldehyde，甲氧基-PEG-苯甲醛

m-PEG-Benzaldehyde 即甲氧基 - PEG - 苯甲醛，是由甲氧基（-OCH3）、聚乙二醇（PEG）和苯甲醛基（-C6H4-CHO）组成的单功能 PEG 衍生物，凭借苯甲醛基的特异性反应活性与 PEG 的生物相容性，在蛋白修饰、药物递送等生物医学领域具有独特应用。

甲氧基（-OCH3）作为 PEG 链一端的封闭基团，使其成为单功能 PEG 衍生物。甲氧基的化学惰性可避免 PEG 链两端发生非特异性反应，确保只有苯甲醛基具备反应活性，从而实现对目标分子的单位点修饰，减少多位点修饰导致的产物异质性。这种单功能特性对于蛋白、多肽等生物大分子的修饰至关重要，可保证修饰后生物分子的结构与活性稳定性。

聚乙二醇（PEG）链的长度可根据需求选择（如 1000、2000、5000 等），是决定该衍生物生物性能的核心部分。PEG 的高度亲水性可在修饰后的分子表面形成水化层，这一 “隐形” 效应能显著降低修饰产物的免疫原性和抗原性，减少单核 - 巨噬细胞系统的清除，延长其在体内的血液循环半衰期。同时，PEG 链能改善修饰产物的水溶性与分散性，例如，将疏水性药物与 m-PEG-Benzaldehyde 偶联后，可显著提升药物的水溶性，增加生物利用度。此外，PEG 链的柔性结构可减少苯甲醛基与修饰目标间的空间位阻，确保反应高效进行，且 PEG 的生物相容性已被广泛验证，能降低修饰产物的细胞毒性，提高用药安全性。

苯甲醛基（-C6H4-CHO）作为活性功能基团，具有独特的反应特性，尤其适用于与氨基的偶联。苯甲醛基可与伯胺（-NH2）在弱酸性条件下发生缩合反应，生成亚胺键（席夫碱，-C=N-），这种反应具有较高的特异性。生成的亚胺键可进一步通过硼氢化钠、氰基硼氢化钠等还原剂还原为稳定的仲胺键，实现与目标分子的不可逆共价连接。这种 “缩合 - 还原” 两步反应在蛋白修饰中应用广泛，例如，可用于修饰抗体、酶、细胞因子等蛋白的氨基末端或赖氨酸残基，实现 PEG 化修饰，改善蛋白的药代动力学性能。此外，苯甲醛基与氨基的反应在中性 pH 下速率较慢，而在酸性环境中速率加快，这种 pH 依赖性反应特性使其可用于构建 pH 响应性药物递送系统，实现药物在酸性病灶部位（如肿瘤微环境）的特异性释放。在应用场景中，m-PEG-Benzaldehyde 可用于蛋白 PEG 化修饰，延长蛋白药物的体内作用时间；可用于制备 pH 响应性纳米载体，提升药物靶向递送效率；也可用于修饰生物材料表面，构建特异性生物识别界面，在生物医学研究与药物研发中具有重要价值。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

m-PEG2000-DPA，多巴胺修饰的PEG

m-PEG-Lipoic acid，单官能团-PEG-衍生物

m-PEG2000-CHO，带醛基的聚乙二醇

水溶性-PEG-m-PEG-NHS，756525-94-7

N3-PEG2000-MAL，异双活性基团-PEG-衍生物

小编：HLL 2025年9月17日