您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
CY5.5-BCN,花菁染料CY5.5标记环丙-烷环辛炔的载体修饰与可视化追踪
发布时间:2025-09-18     作者:axc   分享到:

CY5.5-BCN,花菁染料CY5.5标记环丙-烷环辛炔的载体修饰与可视化追踪

CY5.5-BCN 是将近红外荧光染料 CY5.5 与环丙-烷环辛炔(Bicyclo[6.1.0]non-4-yne, BCN)偶联形成的功能性分子。BCN 是一种高反应活性的环炔化合物,可通过无铜“点对点”环加成反应(strain-promoted alkyne-azide cycloaddition, SPAAC)与叠氮基分子快速偶联,无需催化剂且反应条件温和,适用于生物体系中药物递送载体的构建。CY5.5-BCN 结合了近红外荧光追踪能力与化学点击反应活性,是构建可视化药物递送系统的理想分子。

药物递送系统应用

载体修饰与可视化追踪

CY5.5-BCN 可通过 SPAAC 与叠氮修饰的聚合物、脂质体或纳米颗粒表面偶联,实现载体的荧光标记。CY5.5 的远红外发射特性(激发约 675 nm,发射约 695 nm)使其在体内组织中具有低自发荧光背景和高穿透能力,可实时追踪药物载体的体内分布、循环时间和靶向性。

点击化学构建可控载体

BCN 的高环张力使其能够在温和条件下与叠氮基化合物快速反应,形成稳定的 1,2,3-三唑环。这种点击化学反应可精确控制药物或功能分子的偶联位置,避免传统共价键修饰可能引起的副反应,从而保持载体结构完整性。

纳米药物递送系统优化

CY5.5-BCN 可与多功能纳米颗粒、脂质体或聚合物胶束结合,实现药物-载体-荧光三位一体系统。通过荧光追踪,可以评估药物释放效率、载体稳定性以及靶向能力,为载体设计和药物递送优化提供实验依据。

生物相容性与靶向性

CY5.5-BCN 的点击反应无需铜催化,避免了金属离子对生物体系的毒性影响。其结合 BCN 的化学稳定性和 CY5.5 的荧光特性,使载体在体内长期保持可追踪状态,同时保留药物递送系统的两亲性或表面功能化特征。

体内/体外应用

在体外实验中,可利用 CY5.5-BCN 对纳米载体的细胞摄取、胞内分布及释放行为进行实时监控。在体内实验中,可通过近红外成像监测载体在循环、器官分布及靶组织累积,为药物递送系统设计提供定量数据。

综上,CY5.5-BCN 兼具 荧光标记能力与高效点击化学活性,是构建可视化药物递送系统、优化纳米载体设计及追踪药物分布的重要分子工具,为现代药物递送研究提供了可靠技术。

产品名称:CY5.5-BCN,花菁染料CY5.5标记环丙-烷环辛炔

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

CY5.5-BCN

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品:

Cyanine7-APC

CY7丙酮酸

CY7-Pyruvic Acid

CY7大黄素

CY7-Emodin

CY7蛋白A标记物

Cy7-marker protein A

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09


库存查询