CY5.5-Amphotericin B，花菁染料CY5.5标记两性霉素B的反应机制

CY5.5-Amphotericin B 是将近红外荧光染料 CY5.5 与两性霉素 B（Amphotericin B, AmB）偶联形成的功能性分子。两性霉素 B 是一种广谱抗真菌药物，具有羟基和羧基等活性基团，可与细胞膜甾醇形成复合物，实现膜穿孔和抗真菌作用。CY5.5 偶联 AmB 可赋予其荧光追踪能力，同时保持抗真菌活性，为药物递送和分子机制研究提供工具。

反应机制

偶联位点选择

Amphotericin B 分子含有羟基、羧基和氨基等官能团，可作为 CY5.5 偶联的反应位点。

常用策略为将 CY5.5-NHS 酯或 CY5.5-活性肼基与 AmB 分子羟基或氨基共价结合。

通过选择性保护或活化，避免偶联破坏 AmB 的环状聚酮骨架及抗真菌活性位点。

偶联化学反应

CY5.5-NHS 酯通过亲核攻击与 AmB 氨基形成稳定酰胺键。

若羟基作为偶联位点，可通过前处理生成活性中间体（如碳酸酯或活化酯）与 CY5.5 结合。

偶联过程在温和条件下进行（pH 7–8，室温或轻微加温），保证化学结构完整性。

结构稳定性与功能保持

偶联形成的酰胺或肼键稳定，保证 CY5.5-AmB 在水溶液和生物体系中长期稳定。

CY5.5 的柔性连接链避免荧光淬灭，同时不影响 AmB 与膜甾醇的结合能力。

通过控制染料与 AmB 的摩尔比，可调节荧光强度和偶联密度，兼顾成像和活性。

反应机制应用价值

CY5.5-AmB 可用于真菌细胞膜靶向研究，实时观察药物-靶膜相互作用。

在药物递送系统中，可将 CY5.5-AmB 包封于纳米载体或脂质体，实现靶向释放和体内荧光追踪。

有助于研究 AmB 的作用机制、药代动力学以及靶向递送策略优化。

综上，CY5.5-Amphotericin B 通过 CY5.5 与 AmB 官能团共价偶联 实现荧光标记，同时保持抗真菌活性。其反应机制基于 亲核攻击形成酰胺或肼键，确保结构稳定性与功能整合，为药物递送和机制研究提供可视化分子工具。

产品名称：CY5.5-Amphotericin B，花菁染料CY5.5标记两性霉素B

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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