CY5.5-Clofazimine，花菁染料CY5.5标记氯苯吩嗪的共价键形成机制

CY5.5-Clofazimine 是将近红外荧光染料 CY5.5 与抗结核药物氯苯吩嗪（Clofazimine, CFZ）通过化学偶联形成的功能性分子。该标记分子在保留氯苯吩嗪药理活性的同时，实现近红外荧光追踪，适用于药物分布、体内递送和靶向释放研究。

反应原理

偶联位点选择

Clofazimine 分子包含多环芳香结构及次级胺或羟基等活性基团，可作为与 CY5.5 偶联的反应位点。

为保持药物活性，偶联通常选择远离药物核心结构的官能团进行化学修饰。

CY5.5 常以活性 NHS 酯或肼基形式存在，能与药物的氨基或羟基通过共价反应连接。

共价键形成机制

CY5.5-NHS 酯通过亲核进攻与 Clofazimine 的伯胺或次级胺形成 稳定酰胺键。

若偶联位点为羟基，可通过生成活化酯或碳酸酯中间体与 CY5.5 反应形成 酯键。

偶联过程中采用温和缓冲条件（pH 7–8，室温），避免高温或强酸碱破坏药物结构或荧光团。

结构稳定性与功能保留

偶联后的 CY5.5-Clofazimine 分子在水溶液或有机溶剂中均表现稳定，不易聚集或荧光淬灭。

荧光团通过柔性连接链与药物分子保持一定空间隔离，减少分子间相互作用对荧光的影响。

荧光标记不干扰药物与靶细胞或生物膜的结合，保证药理活性。

实验应用价值

可用于体内药物分布研究，通过近红外荧光追踪 Clofazimine 在器官或组织中的累积。

可与纳米载体联合，实现靶向递送和可视化监控。

在药物动力学研究中，CY5.5-Clofazimine 提供实时、非侵入性的观察。

综上，CY5.5-Clofazimine 的偶联原理基于 NHS 酯或活性肼基与氨基/羟基的共价反应，通过温和可控的条件完成偶联，同时保证药物活性与荧光性能，为药物分布研究和纳米递送系统提供可视化工具。

产品名称：CY5.5-Clofazimine，花菁染料CY5.5标记氯苯吩嗪

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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