您当前所在位置:首页 > 宣传资料 > 生物偶联
19263-22-0,1-Azido-2-bromo兼具高反应活性和多功能化特性
发布时间:2025-09-18     作者:kx   分享到:

常用名 1-azido-2-bromoethane

英文名 1-azido-2-bromoethane

CAS号 19263-22-0

分子量 149.97700

密度 N/A

沸点 N/A

19263-22-0

分子式 C2H4BrN3

熔点 N/A

MSDS N/A

闪点 N/A

产品简介:

1-Azido-2-bromo

1-Azido-2-bromo是一种含有叠氮基(-N₃)和溴原子(-Br)的有机小分子,兼具高反应活性和多功能化特性。其分子结构中,叠氮基位于碳链的一端,溴原子位于另一端,使分子可以同时参与点击化学和亲核取代反应,从而成为合成化学、分子标记和功能化材料设计的重要工具。

叠氮基是一种受欢迎的化学官能团,能够与炔基化分子或环辛炔基分子通过铜自由点击化学(SPAAC)反应形成稳定的共价键。该反应条件温和、选择性高,几乎不影响其他官能团,使1-Azido-2-bromo在生物体系中应用广泛。溴原子作为活泼的离去基团,可以与亲核试剂(如氨基、硫醇、羟基)发生取代反应,实现分子连接或引入功能基团。

在有机合成中,1-Azido-2-bromo常用于构建多功能PEG衍生物、分子探针或复合材料。科研人员可以通过溴端实现初步分子连接,再利用叠氮端进行点击化学反应,将荧光染料、药物或其他功能分子固定到目标分子上。其双端活性设计提供了高效、灵活且可控的分子功能化方案。

此外,1-Azido-2-bromo还在生物标记和分子探针开发中具有优势。叠氮基端可与炔基标记蛋白、酶或纳米材料反应,而溴端可参与进一步修饰,实现可控多功能探针构建。这种双功能特性在纳米载体、荧光标记和功能性分子设计中非常实用。

主要特点包括:

  • 双端活性:叠氮基参与点击化学,溴原子可进行亲核取代。

  • 温和高效:点击化学无需催化剂,操作条件温和。

  • 多功能应用:适用于分子修饰、探针构建和材料功能化。

  • 化学稳定性:在常温下存储相对稳定,便于操作。

总之,1-Azido-2-bromo是一种结合叠氮点击化学和溴基亲核反应能力的多功能分子工具,在分子修饰、功能化材料构建和生物分子标记中提供了灵活、高效、可控的解决方案。

来源产地:

本产品由陕西省西安市生产,品质可靠,可满足科研实验的需求

包装规格:

提供多种规格选择,瓶装包装灵活,用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态:

可提供固体、粉末及溶液形式,适应不同实验操作需求

储存说明:

建议置于低温冷藏环境,避免光照和潮湿,以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念,致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂,支持科学研究的顺利开展。

(内容整理:小编kx,仅供科研用途)

产品推荐:

2182601-71-2;DBCO-Cyanine5

2500973-94-2,AF 488 酰肼

120791-76-6,Fmoc-Thr-OtBu,N-(芴甲氧基羰基)-L-苏氨酸叔丁酯

2144762-62-7,diSulfo-Cy3 HZ

2125661-92-7,NOTA-叠氮

荧光淬灭剂Tide Quencher 2WS琥珀酰亚胺酯

Azidoacetic Acid NHS,824426-32-6


库存查询