产品名称：DSPE-PEG-APS，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-氨基苯磺酰胺的合成方法

1. 合成方法

核心步骤：

DSPE-PEG连接：通过EDC/NHS活化PEG羧基，与DSPE氨基在无水二氯甲烷/DMSO中形成酰胺键，或采用硫醚键连接。反应需避光、无水条件，经透析/HPLC纯化，纯度≥95%。

APS偶联：PEG末端通过点击化学（如CuAAC/SPAAC）引入叠氮/炔基活性位点，与炔基/叠氮修饰的APS反应；或直接通过酰胺键与APS的氨基结合。例如，DSPE-PEG-NHS与APS-NH₂在pH 7.4缓冲液中4℃反应2小时，经透析纯化。

示例：DSPE-PEG₂₀₀₀与APS-N₃在CuSO₄/抗坏血酸钠催化下室温反应1小时，通过SPAAC反应形成稳定共价键。

2. 物理性质

形态与储存：白色至类白色固体粉末，需-20℃以下避光保存（溶剂中可-80℃长期保存），避免反复冻融及高温/强酸碱环境。

溶解性：溶于氯仿、DMSO、乙醇等有机溶剂，水溶性有限，常用于脂质体或纳米颗粒制备。

光谱特征：¹H NMR显示PEG链（δ3.3-3.7 ppm）、DSPE硬脂酸链（δ1.2-1.3 ppm）及APS的苯环/氨基信号；FTIR验证磺酰胺基团（1350 cm⁻¹）和酰胺键（1650 cm⁻¹）特征峰。

关于我们：

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