产品名称：m-PEG-DBCO，二苯并环辛烯修饰的PEG

m-PEG-DBCO 是甲氧基聚乙二醇（m-PEG）与二苯并环辛烯（DBCO）修饰形成的功能性 PEG 衍生物，其核心技术优势在于 DBCO 基团的 “无铜点击化学” 反应特性与 PEG 链的生物相容性，成为生物分子特异性标记与修饰的理想工具。DBCO 作为环辛炔衍生物，具有独特的环张力结构，这种结构使其能与叠氮化物（-N3）发生高效的 1,3 - 偶极环加成反应（即 “铜 - free click reaction”），该反应无需铜催化剂即可在生理条件下（pH 7.4，37℃）快速进行，反应速率常数可达 10^3-10^4 M^-1s^-1，且产物稳定性极高。更重要的是，该反应对生物分子无毒性，不会破坏蛋白质、核酸等生物大分子的活性，解决了传统铜催化点击反应中铜离子对生物体系的毒性问题。

m-PEG 的链段长度可根据应用需求选择 500-10000 分子量，其主要作用是 “生物相容性调节剂” 与 “空间位阻提供剂”。甲氧基末端的惰性使其避免了 PEG 链的自身交联，确保 DBCO 基团能高效参与反应；而 PEG 链的亲水性可显著改善 DBCO 修饰后生物分子的水溶性，例如，DBCO 本身疏水性较强，与 PEG 连接后，其在水中的溶解度可提升数十倍。同时，PEG 链的空间位阻效应能保护修饰后的生物分子免受酶解：在抗体修饰中，m-PEG-DBCO 与抗体的氨基反应后，PEG 链可屏蔽抗体的蛋白酶降解位点，延长其体内半衰期；在纳米载体修饰中，PEG 链能减少载体与血浆蛋白的非特异性结合，降低免疫原性。

该衍生物的 “无铜点击” 特性使其在生物医学研究中具有不可替代的应用价值。在生物分子标记领域，可用于蛋白质、核酸、糖链等的特异性标记：例如，将含有叠氮基团的荧光探针通过 m-PEG-DBCO 与抗体连接，无需铜催化剂即可实现抗体的荧光标记，标记效率可达 95% 以上，且标记后的抗体仍保持其抗原结合活性。在细胞成像领域，可用于活细胞的原位标记：将 m-PEG-DBCO 修饰的脂质体与含有叠氮基团的细胞表面受体配体共孵育，通过点击反应实现脂质体在细胞表面的特异性定位，用于研究细胞的吞噬作用与信号传导。在药物递送领域，可用于构建智能响应型递药系统：将叠氮修饰的药物分子与 m-PEG-DBCO 修饰的纳米载体通过点击反应连接，当载体到达肿瘤部位后，在肿瘤微环境（如酸性、高 ROS）的刺激下，点击反应产物发生断裂，实现药物的精准释放。此外，在疫苗开发中，可用于抗原与佐剂的高效偶联，提升疫苗的免疫原性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月18日