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Amine-PEG2000-Acid,异双功能PEG
发布时间:2025-09-19     作者:HLL   分享到:

产品名称:Amine-PEG2000-Acid,异双功能PEG

Amine-PEG2000-Acid(氨基 - 聚乙二醇 2000 - 羧基)是两端分别修饰有氨基(-NH2)和羧基(-COOH)的异双功能 PEG 衍生物,其核心特征在于双末端不同活性基团的协同作用,兼具亲核反应与亲电反应活性,成为构建多功能生物共轭物与药物递送系统的 “通用连接子”。氨基作为一端的活性基团,具有良好的亲核性,在酸性至中性条件下(pH 5.0-7.0)可与醛基、酮基发生席夫碱反应,经还原后生成稳定的 C-N 键;也可与酰氯、酸酐等发生酰化反应,或在 EDC/NHS 活化条件下与羧基发生酰胺化反应。这种多反应性使其能与多种含互补活性基团的生物分子(如蛋白、核酸、药物)实现共价连接。

中间的 PEG2000 链段是该衍生物的 “性能核心调节器”。2000 的分子量处于生物应用的最优区间,既能提供足够的空间位阻效应,又不会因分子量过大导致黏度升高或生物利用度下降。PEG2000 的亲水性主链能在衍生物表面形成致密的水化层,这层水化层不仅能显著提升衍生物及所修饰载体的水溶性,例如,将疏水性抗*药物紫杉醇通过氨基连接到 Amine-PEG2000-Acid 后,药物的水溶性可从 0.004mg/mL 提升至 1.2mg/mL 以上;还能有效屏蔽载体表面的疏水区域,减少与血浆蛋白的非特异性结合,使修饰后的纳米载体体内循环半衰期延长 4-6 倍。此外,PEG2000 的生物相容性可降低衍生物的免疫原性,其在小鼠体内的抗体生成量仅为无 PEG 修饰对照组的 10%-15%。

末端的羧基作为另一活性位点,为功能拓展提供了多样化选择。在 EDC/NHS 活化下,羧基可高效与氨基、羟基等基团反应,实现与靶向配体、荧光探针等功能分子的连接。这种异双功能特性使其在生物医学领域应用广泛:在药物递送系统构建中,Amine-PEG2000-Acid 是制备 “多功能纳米载体” 的关键成分 —— 通过氨基与纳米粒表面的醛基反应将 PEG 链锚定在载体表面,再通过羧基连接叶酸、RGD 肽等靶向配体,构建出兼具长循环与主动靶向功能的递药系统,使肿瘤部位药物富集量提升 6-10 倍。在蛋白质工程中,可用于蛋白质的定点修饰与交联:例如,将其氨基与酶分子的醛基反应,羧基与抗体的氨基连接,构建出 “酶 - 抗体偶联物”,用于抗体导向的酶前药疗法(ADEPT),在肿瘤部位实现前药的特异性激活。在生物材料改性中,可用于支架的功能化修饰:将氨基与羟基磷灰石支架表面的羟基通过硅烷偶联剂连接,羧基则用于固定骨形态发生蛋白(BMP-2),赋予支架骨诱导活性,促进骨组织再生,使骨愈合速度提升 30%-50%。此外,在诊断试剂领域,可作为 “桥接分子” 连接荧光探针与靶向分子:将氨基与荧光素的羧基反应,羧基与核酸适配体的氨基连接,制备出靶向荧光探针,用于肿瘤的早期荧光成像诊断。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

Amine-PEG2000-Acid

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小编:HLL 2025年9月18日

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