产品名称：FMOC-PEG-SVA，芴甲氧羰基-聚乙二醇-琥珀酰亚胺戊二酸酯

FMOC-PEG-SVAPEG 即芴甲氧羰基 - 聚乙二醇 - 琥珀酰亚胺戊二酸酯 - 聚乙二醇，是由芴甲氧羰基（FMOC）、聚乙二醇（PEG）链段与琥珀酰亚胺戊二酸酯（SVA）构成的双功能 PEG 衍生物，核心特征在于 “保护基团 - 柔性链 - 活性酯” 的三段式结构，适配生物分子的分步修饰与功能化。FMOC 作为氨基保护基，具有独特的紫外可检测性（最大吸收波长 268nm）与温和脱除特性 —— 在哌啶的二甲基甲酰胺（DMF）溶液中可高效脱除，且不影响肽键、酯键等其他官能团，脱除产物芴甲醇可通过萃取轻松分离，纯度可达 99%，这为修饰过程的质量控制提供了便捷手段。

PEG 链段采用 “双 PEG” 设计（通常主链分子量 1000-5000，侧链分子量 500-2000），发挥 “多级柔性调节” 作用：主链 PEG 提供基础的生物相容性与水溶性，侧链 PEG 则为 SVA 活性酯提供额外的空间自由度，避免与 FMOC 基团产生空间位阻，使 SVA 与氨基的反应效率提升至 90% 以上。双 PEG 链的协同作用可显著增强衍生物的 “抗非特异性吸附” 能力，修饰后的纳米载体表面蛋白质吸附量减少 65% 以上，体内循环半衰期延长至普通载体的 3 倍。此外，PEG 链的亲水性可改善 FMOC 的疏水性，使衍生物在水性反应体系中的溶解度提升至 5mg/mL 以上。

SVA 活性酯作为反应末端，具有比常规 NHS 酯更优的稳定性与反应特异性，在含羟基、巯基的复杂生物体系中，仍能精准与伯氨基反应生成稳定酰胺键。这种结构特性使其在抗体药物偶联物（ADC）制备中应用广泛：通过 SVA 与抗体的赖氨酸残基偶联，FMOC 保护的氨基可暂时封闭 PEG 末端，待完成药物连接后，用哌啶脱除 FMOC，暴露的氨基可进一步连接荧光探针，实现 ADC 的 “药物负载 - 成像追踪” 双重功能；在多肽药物修饰中，其可作为 “PEG 化试剂”，通过 SVA 与多肽的 N 端氨基反应，FMOC 的紫外信号可用于监测修饰效率，脱保护后可连接靶向配体。此外，在生物材料改性中，将其通过 SVA 固定在氨基化支架表面，FMOC 脱保护后形成的游离氨基可固定细胞因子，赋予支架生物活性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月18日