产品名称：m-PEG-VS，m-PEG-乙烯基砜

m-PEG-VS 即甲氧基聚乙二醇 - 乙烯基砜，是由甲氧基（-OCH3）封端的聚乙二醇（m-PEG）与乙烯基砜（VS）基团构成的单功能 PEG 衍生物，核心优势在于 “单活性位点 - 惰性末端” 的结构设计，适配生物分子的 “单点位 PEG 化” 修饰。甲氧基作为惰性末端，具有高度化学稳定性，在各类反应条件下均不发生反应，可有效避免 PEG 链的自身交联或多聚化，确保 VS 基团能专一参与偶联反应，使单修饰率提升至 90% 以上。这种单功能特性对保持生物分子活性至关重要，例如单 PEG 化的胰岛素其生物活性保留率可达 95%，而多 PEG 化产物活性仅为 60%。

PEG 链段分子量可根据需求选择 500-20000（常用 2000-5000），发挥 “生物相容性调节与药代优化” 作用：低分子量 PEG（500-1000）可改善生物分子的水溶性，且不显著增加其分子量，适用于小分子药物修饰；高分子量 PEG（5000-20000）则能形成更厚的水化层，显著延长修饰后分子的体内循环时间，例如 m-PEG5000-VS 修饰的干扰素半衰期从 4 小时延长至 48 小时。PEG 链的亲水性可改善 VS 基团的疏水性，使衍生物在水性反应体系中的溶解度提升至 8mg/mL 以上，且能减少修饰后分子的聚集，提升储存稳定性。

VS 基团作为活性末端，具有 “巯基特异性反应” 与 “环境稳定性” 双重优势：在生理 pH 条件下可与巯基高效反应生成稳定硫醚键，且不与氨基、羟基发生非特异性反应；同时，其水解稳定性优于马来酰亚胺，在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液中可稳定存在 6 小时以上，反应窗口更宽。这种特性使其在蛋白质药物修饰中应用广泛：利用 VS 与蛋白质的游离巯基（如半胱氨酸残基）反应，实现定点 PEG 化，可降低药物的免疫原性与肾清除率，例如 PEG 化粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的免疫原性降低 90%，给药频率从每日一次降至每周一次；在纳米载体修饰中，通过 VS 与载体表面的巯基反应，将 m-PEG 连接到载体表面，可构建 “隐形载体”，减少 RES 系统清除，肿瘤部位富集量提升 4 倍以上。此外，在诊断试剂中，其可用于荧光探针的 PEG 化修饰，提升探针的水溶性与体内成像效果。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月19日