Cy5-Olaparib，花菁染料CY5标记奥拉帕尼的表面特性与功能性

CY5-Olaparib 是通过将花菁染料Cy5与奥拉帕尼（Olaparib）共价偶联而得到的荧光小分子探针。奥拉帕尼是一种口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，用于阻断DNA损伤修复，从而增强肿瘤细胞对DNA损伤的敏感性。将Cy5引入奥拉帕尼分子后，CY5-Olaparib 不仅保留了PARP抑制活性，还具有近红外荧光信号（激发约650 nm，发射约670 nm），适合用于体内外分布追踪、药物靶向研究及纳米药物载体表面功能化研究。

表面功能化特点

偶联策略

CY5-Olaparib 的表面功能化通常依赖于奥拉帕尼分子中的伯氨基或羧基衍生物与Cy5活性基团（如NHS ester或Maleimide）的共价偶联。通过选择性偶联，可在保留奥拉帕尼核心活性的同时，将荧光染料固定在药物或载体表面。

功能化纳米载体

脂质体修饰：CY5-Olaparib 可共价或吸附在脂质体表面，使脂质体具备PARP抑制药物的靶向递送能力，同时通过Cy5实现可视化追踪。

聚合物纳米颗粒：通过表面羧基或氨基与CY5-Olaparib 偶联，可构建功能化聚合物纳米粒子，实现药物靶向、延长循环时间和荧光监测。

金纳米颗粒与无机载体：CY5-Olaparib 可通过硫醇或氨基偶联修饰金纳米颗粒，实现光学探针与药物载体的双功能集成。

表面特性与功能性

靶向性增强：通过CY5-Olaparib 修饰载体表面，可在肿瘤细胞富集，提高药物递送效率。

荧光示踪：近红外荧光信号可用于体内外成像，实时监测药物分布与载体定位。

稳定性：通过共价结合方式固定在载体表面，避免药物与染料脱落，提高实验可重复性。

表面功能化工艺

溶剂与缓冲：常用PBS缓冲液或弱有机溶剂体系，保证Cy5-Olaparib 与载体充分反应。

温度与时间：温和条件（室温至37℃）下反应2–6小时，避免药物降解。

纯化：通过透析、超滤或制备型HPLC去除未反应分子，获得高纯度表面修饰产物。

应用优势

药物与荧光探针整合，兼具与成像功能。

表面功能化提升载体靶向性和体内循环稳定性。

可用于药物分布追踪、药代动力学研究及靶向递送系统优化。

产品名称：Cy5-Olaparib，花菁染料CY5标记奥拉帕尼

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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