产品名称：m-PEG-Alkene 甲氧基聚乙二醇烯烃

m-PEG-Alkene 是单端功能化线性聚乙二醇衍生物，分子结构以甲氧基聚乙二醇（m-PEG）为主链，一端修饰烯烃基团（含碳碳双键），另一端为惰性甲氧基（-OCH₃）。这种结构设计的核心优势在于 “单端活性 + 惰性末端” 的协同 ——m-PEG 链段的亲水性与生物相容性确保衍生物在水及生理环境中良好分散，避免团聚，且能在修饰对象表面形成 “单分子保护层”，减少生物体系对修饰对象的识别与清除；烯烃基团作为唯一活性位点，可通过特异性反应实现与目标分子的精准偶联，而惰性甲氧基则避免了多端活性可能导致的过度交联或非特异性修饰，为需精准控制修饰度的场景提供了保障。

烯烃基团的反应特性决定了其应用潜力，其中 “巯基 - 烯” 点击反应是其最核心的反应模式。在低浓度光引发剂（如紫外光照射下的 Irgacure 2959）或温和热条件下，烯烃的碳碳双键可与巯基（-SH）发生高效加成反应，形成稳定的碳硫单键。该反应具有三大关键优势：一是条件温和，无需强酸强碱、高温或有毒催化剂，可在生理 pH（7.0-7.4）、室温下进行，对蛋白质、细胞等生物活性物质损伤极小；二是特异性强，仅与巯基发生反应，不与氨基、羧基、羟基等常见生物基团发生非特异性结合，有效避免副反应干扰；三是反应可控，通过调节反应时间、反应物浓度，可精准控制修饰效率，满足不同场景下的修饰度需求。此外，烯烃基团还可参与环加成反应、自由基聚合反应等，进一步拓展了其应用范围。

应用场景中，m-PEG-Alkene 在生物分子精准修饰、纳米药物载体表面改性与医用材料功能化领域表现突出。生物分子修饰方面，它常用于需单一位点修饰的蛋白质、多肽、核酸等生物分子。例如，在抗体修饰中，通过基因工程技术在抗体特定位点引入单一巯基后，可与 m-PEG-Alkene 的烯烃基团发生 “巯基 - 烯” 反应，实现抗体的单 PEG 化修饰。这种精准修饰能在提升抗体水溶性、延长体内半衰期、降低免疫原性的同时，最大程度保留抗体的抗原结合活性，避免多 PEG 化修饰对抗体活性位点的遮蔽。对于小肽药物，单 PEG 化修饰可解决其易降解、半衰期短的问题，例如修饰后的胰岛素类似物，在体内的作用时间显著延长，减少给药频率。

纳米药物载体改性方面，m-PEG-Alkene 可对表面含单一或少量巯基的纳米载体（如金纳米粒、量子点、聚合物纳米粒）进行 PEG 化修饰。修饰后，m-PEG 链段在载体表面形成 “隐身层”，能有效减少单核 - 巨噬细胞系统对载体的吞噬，延长载体在体内的血液循环时间，提升其在肿瘤等病变部位的被动靶向富集（EPR 效应）。例如，在量子点荧光成像中，经其修饰的量子点不仅水溶性与稳定性提升，还能减少在体内的非特异性分布，提高成像清晰度与靶向性。医用材料功能化方面，它可用于医用聚合物材料（如聚乳酸、聚氨酯）的表面改性，通过在材料表面引入巯基，再与 m-PEG-Alkene 反应，构建 PEG 涂层。这种涂层能改善材料表面亲水性，减少细菌黏附与蛋白质吸附，降低医用植入物（如人工晶状体、组织工程支架）的感染风险与炎症反应。使用时需注意：m-PEG 的分子量（如 500、1000、2000 Da 等）需根据修饰对象选择，分子量过大可能影响载体穿透性或生物分子活性；反应需控制引发剂用量与光照强度，避免对生物体系产生毒性；需密封避光储存，防止烯烃基团氧化，确保反应活性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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编辑：HLL，2025年9月21日