产品名称：m-PEG2000-HZ，甲氧基聚乙二醇四嗪

m-PEG2000-HZ 是线性单功能聚乙二醇衍生物，分子结构以数均分子量约 2000 Da 的甲氧基聚乙二醇（m-PEG）为主链，一端修饰四嗪基团（含六元杂环结构，含四个氮原子），另一端为惰性甲氧基（-OCH₃）。这种单端活性结构的核心优势在于：四嗪基团的高反应活性与 m-PEG 链的生物相容性形成协同 ——2000 Da 的 PEG 链确保衍生物在水及生理缓冲液中良好分散，避免团聚，同时形成 “单分子保护层”，减少生物体系对修饰对象的识别与清除；惰性甲氧基则避免多端活性导致的过度偶联，适配需精准单一位点修饰的场景。

四嗪基团的反应特性是其核心价值，可参与 “无铜点击化学” 中的逆电子需求 Diels-Alder（IEDDA）反应，在生理条件（室温、pH 7.4）下与亲双烯体（如降冰片烯、环辛烯）快速反应，形成稳定的六元环结构，反应无需金属催化剂，无有毒副产物，且反应速率极快（比传统铜催化点击反应快 100-1000 倍），对生物分子活性损伤极小，尤其适合活细胞内、体内的生物分子修饰与载体靶向偶联。

应用上，该衍生物主要用于生物分子精准修饰与靶向药物载体功能化。生物分子修饰方面，可对含亲双烯体（如经基因工程引入环辛烯基团）的抗体、酶进行单 PEG 化修饰，2000 Da 的 PEG 链能提升生物分子水溶性，延长体内半衰期，同时四嗪 - 亲双烯体反应的高特异性确保仅单一位点修饰，最大程度保留生物活性，例如修饰肿瘤靶向抗体，可在提升抗体药代性能的同时，不影响其抗原结合能力。靶向药物载体方面，可与表面含亲双烯体的脂质体、聚合物纳米粒反应，实现 PEG 化修饰，PEG 链形成 “隐身层” 延长循环时间，同时四嗪基团的反应特异性为载体后续偶联靶向配体（如含亲双烯体的 RGD 肽）提供可能，构建 “长循环 + 主动靶向” 的药物递送系统，提升肿瘤部位药物富集效率。使用时需注意：四嗪基团对光敏感，需避光密封储存；反应需确保亲双烯体的纯度，避免杂质影响反应效率；2000 Da PEG 链需根据载体大小或生物分子活性需求确认，避免影响穿透性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

4-Arm-PEG2000-Cl，四臂聚乙二醇氯化物

Chloride-PEG-Chloride，双氯化物聚乙二醇

m-PEG2000-Cyanur，甲氧基聚乙二醇氰尿酸

m-PEG-Bromide，甲氧基聚乙二醇溴化物

m-PEG2000-Chloride，m-PEG2000-Cl，甲氧基聚乙二醇氯化物

编辑：HLL，2025年9月21日