产品名称：甲氧基聚乙二醇溴化物

英文名称：m-PEG-Bromide

m-PEG-Bromide 是线性单功能聚乙二醇衍生物，分子结构以甲氧基聚乙二醇（m-PEG）为主链，一端修饰溴化物基团（-Br），另一端为惰性甲氧基（-OCH₃），PEG 链分子量可根据应用需求选择（如 500、1000、2000、5000 Da 等）。这种单端活性结构的核心优势在于：溴化物基团的高亲核取代反应活性与 m-PEG 链的生物相容性形成协同 ——PEG 链的亲水性确保衍生物在水及极性溶剂中良好分散，避免团聚，同时形成 “单分子保护层”，减少生物体系对修饰对象的识别；惰性甲氧基避免多端活性导致的过度偶联，适配需精准单一位点修饰的场景。

溴化物基团的反应特性突出，作为卤代烃基团，其反应活性高于氯化物基团，在温和条件（室温、弱碱性 pH 7.5-8.5）下，可与含氨基（-NH₂）、巯基（-SH）、羟基（-OH）、羧基（-COOH，需活化）等亲核基团的分子发生高效亲核取代反应，形成稳定的共价键，反应副产物为溴离子，易通过透析、离心或凝胶过滤层析去除，无有毒残留，且反应速率快（比氯化物反应快 2-3 倍），无需苛刻反应条件。

应用上，该衍生物广泛用于生物分子修饰、药物载体功能化与聚合物合成。生物分子修饰方面，可对含亲核基团的蛋白质、多肽、核酸进行单 PEG 化修饰，例如修饰含巯基的胰岛素，PEG 链能提升胰岛素水溶性，避免其在体内快速降解，延长作用时间，减少给药频率；修饰含氨基的 siRNA，可提升 siRNA 稳定性，减少核酸酶降解，同时降低其免疫原性。药物载体功能化方面，可与表面含亲核基团的脂质体、聚合物纳米粒、金纳米粒反应，实现 PEG 化修饰，PEG 链形成 “隐身层”，减少单核 - 巨噬细胞系统对载体的吞噬，延长体内循环时间，提升载体在肿瘤等病变部位的富集效率。聚合物合成方面，可作为大分子引发剂或链转移剂，用于制备 PEG 接枝共聚物，例如与含亲核基团的聚乳酸、聚己内酯反应，合成 PEG - 聚乳酸共聚物，用于制备可降解药物载体或医用支架材料。使用时需注意：溴化物基团易水解，需干燥密封储存（通常建议 4℃或 - 20℃储存）；反应体系需控制 pH 在 7.5-8.5，避免基团水解；根据修饰对象或合成需求选择合适分子量的 PEG 链，平衡反应效率与产物性能（如水溶性、机械强度）。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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编辑：HLL，2025年9月21日