产品名称：4-Arm-PEG-COOH，四臂聚乙二醇羧基

4-Arm-PEG-COOH 是结构最为经典的四臂多羧基 PEG 衍生物，以季戊四醇为核心，四条分子量可在 1000-20000 之间灵活选择的 PEG 链直接通过醚键与核心连接，每条链的末端均修饰游离羧基（-COOH），形成 “核心 - PEG 链 - COOH” 的极简星型结构，四个羧基呈正四面体对称分布，功能密度高且制备工艺成熟，成本显著低于含间隔链的衍生物。

末端羧基的反应特性以直接高效为核心：无需经过复杂的预处理或结构修饰，即可通过碳化二亚胺（如 EDC）与 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）的协同作用活化，迅速与伯氨基、羟基等亲核基团发生反应，形成稳定的酰胺键或酯键。在优化条件下，反应转化率通常可超过 95%，且产物纯度高，经简单透析即可去除副产物。由于缺乏丁二酸、戊二酸等间隔链，羧基与 PEG 链的连接距离极近，空间位阻极小，这种结构特点使其特别适合修饰小分子药物、短肽等结构简单的活性物质，可避免间隔链可能带来的生物活性干扰或代谢负担。但也因缺乏柔性间隔，在修饰球状蛋白质等空间结构复杂的大分子时，可能因羧基与蛋白质表面活性位点的空间冲突，导致蛋白质活性保留率下降 5-10%，这是其应用中的主要局限。

PEG 链段的性能可根据应用需求精准调控：低分子量（1000-2000）的 PEG 链分子量小、刚性略强，作为交联剂与多氨基高分子反应时，可构建孔径小、机械强度高的致密水凝胶，适用于药物缓释或组织黏合剂；中高分子量（5000-10000）的 PEG 链柔性更佳，“隐形” 效应显著，作为药物载体骨架时，可使修饰后的药物在小鼠体内循环半衰期延长至 30 小时以上，肝脾摄取率降低 50%。PEG 的生物相容性已得到充分验证，急性毒性试验显示，小鼠静脉注射剂量达 200mg/kg 时，未出现明显的肝肾功能异常或组织损伤，且免疫原性极低，几乎不引发抗体反应。

该衍生物的应用场景聚焦于高效偶联与制剂性能改良：在小分子药物 PEG 化领域，用于修饰姜黄素、紫杉醇等疏水性天然药物，可使药物的水溶性提升 500-1000 倍，生物利用度提高 2.5-3 倍，同时降低药物对正常细胞的毒性；在水凝胶制备中，与四臂 PEG - 胺通过酰胺化反应交联，形成可注射水凝胶，通过调节 PEG 分子量与浓度，可将凝胶时间精准调控至 5-15 分钟，凝胶强度调节至 10-50kPa，适配微创手术中的组织填充与修复；在生物传感领域，通过羧基固定于量子点或金纳米颗粒表面，作为生物识别探针的载体，可使检测信号强度比线性 PEG-COOH 高 3 倍，检测限降低至 pg 级，适用于肿瘤标志物的早期诊断。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月22日