Cy5-chloramphenicol，花菁染料CY5标记氯霉素的合成步骤

氯霉素（Chloramphenicol, CAP）是一种广谱抗生素，分子中含有芳香环、硝基及氯代基团，能够抑制细菌50S核糖体蛋白合成。通过与Cy5染料偶联形成Cy5-Chloramphenicol，可实现药物可视化追踪，同时保留其活性，用于细胞吸收、分布及药物动力学研究。

合成步骤：

原料准备：

高纯度氯霉素作为偶联底物，保证分子结构完整，避免硝基或芳香环氧化降解。

Cy5活性染料（NHS ester或Maleimide衍生物）作为荧光标记源，提供高反应性。

底物活化：

若氯霉素羟基为偶联位点，可先活化为可反应中间体，如通过碳酸酯化或酯化形成活性羟基衍生物。

对氯霉素的氨基或羟基选择性保护，确保偶联后药效保留。

偶联反应：

将氯霉素溶解于有机溶剂（如DMSO或DMF），缓慢加入Cy5活性酯溶液。

在pH 7.5–8.5的缓冲液中进行反应，通常室温搅拌数小时至一夜，形成稳定的酰胺键或酯键。

偶联反应温和，避免破坏氯霉素的芳香环和硝基结构。

反应控制与优化：

摩尔比控制在适度范围，避免过度标记导致药效损失或荧光自淬灭。

温度、pH及溶剂选择需优化，以保证反应效率和药物活性。

产物纯化：

通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的Cy5染料和副产物。

纯化后的Cy5-Chloramphenicol分子均一，荧光信号稳定，保留活性。

产物表征与储存：

通过质谱、UV-Vis光谱及荧光光谱确认偶联成功及荧光性能。

避光低温（–20 °C）保存，保证化学稳定性和荧光信号长期保持。

总结：Cy5-Chloramphenicol通过氯霉素羟基或氨基与Cy5活性基团的温和偶联制备，形成稳定的荧光标记抗生素。其保留了原药物的功能，同时赋予近红外荧光性能，可用于药物分布、细胞摄取及药物动力学研究，为药物研究提供可视化工具。

产品名称：Cy5-chloramphenicol，花菁染料CY5标记氯霉素

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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