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透明质酸酶-基质金属蛋白酶-2(MMP-2)修饰负载阿霉素(DOX)的包膜型介孔二氧化硅纳米粒
发布时间:2025-09-23     作者:whl   分享到:

透明质酸酶-基质金属蛋白酶-2(MMP-2)修饰负载阿霉素(DOX)的包膜型介孔二氧化硅纳米粒

一、基本描述

透明质酸酶(HA酶)-基质金属蛋白酶-2(MMP-2)修饰负载阿霉素(DOX)的包膜型介孔二氧化硅纳米粒是一种肿瘤微环境响应型药物递送系统。通过MMP-2识别肽和HA包膜设计,使纳米颗粒在肿瘤组织中特异性降解并释放DOX,从而实现靶向、控释和减少副作用。此体系结合介孔二氧化硅高比表面积和可控孔道优势,可高效负载DOX并提供微环境响应释放功能。

二、物理化学性质与结构特性

纳米粒呈球形,粒径约100–200 nm,孔径分布在2–10 nm,孔容大,有利于DOX负载。外层HA包膜通过静电或共价作用包裹,表面负电荷增强水分散性,同时提供MMP-2靶向识别位点。TEM显示颗粒球形规则,包膜厚度均匀。DOX负载后,药物通过孔道吸附及包膜外壳稳定结合,控制释放性能良好。表面修饰使纳米颗粒在血液循环中稳定,避免非特异性蛋白吸附。

三、制备方法

MSNs制备:溶胶–凝胶法合成球形介孔二氧化硅纳米粒,模板去除后形成孔道。

DOX负载:将MSNs与DOX溶液共孵育,药物通过静电和氢键进入孔道。

包膜修饰:以HA或肽链包裹DOX@MSNs,形成响应微环境的外层。

MMP-2偶联:通过共价连接肽段或适配器将MMP-2识别序列固定于包膜,实现酶响应释放。

四、应用领域

靶向*肿瘤治疗:纳米粒在肿瘤微环境中被MMP-2识别并降解,实现局部DOX释放。

控释药物递送:包膜设计降低系统循环中药物泄漏,减轻心脏毒性。

联合微环境响应策略:结合HA受体靶向和酶响应,实现多重选择性递送。

精准医疗应用:可在肿瘤治疗中与成像或其他治疗模式结合,实现个性化治疗。

透明质酸酶-基质金属蛋白酶-2(MMP-2)修饰负载阿霉素(DOX)的包膜型介孔二氧化硅纳米粒


包装:瓶装

用:科研

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

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