英文名称: FITC-D-TAT

中文名称: 荧光素异硫氰酸酯标记的D型TAT肽

FITC-D-TAT是一种结合了荧光素异硫氰酸酯（FITC）与D型TAT肽的复合物。TAT肽源于人类免疫缺陷病毒（HIV）的转录激活因子，其天然构型为L型氨基酸序列，而D-TAT则通过引入D型氨基酸进行结构改造，显著提升了肽链的*酶解能力与体内稳定性。FITC作为绿色荧光标记物，通过共价键与D-TAT的伯胺基团结合，形成稳定的硫脲键，使复合物具备荧光追踪功能。

在生物医学研究中，FITC-D-TAT的核心应用在于实时监测细胞穿透过程。D-TAT保留了L-TAT的跨膜能力，可通过非受体介导的机制穿透细胞膜与核膜，而FITC的荧光特性则允许研究者通过共聚焦显微镜或流式细胞术观察肽在细胞内的分布与动态行为。

例如，在药物递送研究中，FITC-D-TAT可作为模型载体，追踪药物或核酸分子在细胞内的释放路径；在细胞成像领域，其荧光信号可用于分析细胞摄取机制或验证穿膜肽的修饰效果。此外，D型氨基酸的引入减少了肽链与血浆蛋白的非特异性结合，延长了体内半衰期，为活体成像研究提供了更稳定的工具。

该复合物目前主要用于基础科研，例如探索穿膜肽的构效关系、优化递送系统设计等。其稳定性与荧光特性也使其成为开发新型生物探针或诊断试剂的潜在候选分子。

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