产品名称：Biotin-PEG2000-AC 含有生物素和丙烯酸酯

Biotin-PEG2000-AC（生物素 - 聚乙二醇 2000 - 丙烯酸酯）是一种结构明确、功能互补的双功能 PEG 衍生物，其分子以分子量约为 2000 的聚乙二醇（PEG2000）为柔性连接骨架，两端分别共价连接生物素（Biotin）与丙烯酸酯（AC，Acrylate）两个功能单元，整合了 PEG2000 的生物相容性、生物素的特异性识别能力与丙烯酸酯的聚合反应活性，在生物医学材料、药物递送系统、生物传感器及组织工程领域具有广泛且关键的应用，是实现材料功能化与生物分子精准偶联的重要工具。

从分子各功能单元的特性来看，PEG2000 作为核心连接骨架，发挥着 “性能调控” 与 “空间隔离” 的双重关键作用。PEG2000 具有适中的分子量，兼具良好的亲水性与生物惰性：其亲水性可显著提升整个分子的水溶性，避免生物素与丙烯酸酯因疏水性导致的分子聚集，确保在水性生物体系（如缓冲液、细胞培养液、聚合反应体系）中具有良好的分散性；同时，PEG2000 的亲水性可改善其修饰材料的表面水润湿性，减少蛋白质、细胞的非特异性吸附，为后续生物功能的实现提供洁净环境。生物惰性则意味着 PEG2000 不会与生物体内的蛋白质、核酸、细胞等发生非特异性相互作用，可降低分子的免疫原性与毒性，确保其在生物医学应用中的安全性 —— 例如，在聚合物支架修饰中，PEG2000 的引入可减少支架植入体内后引起的炎症反应。此外，PEG2000 的柔韧性使其能够自由伸展，作为 “间隔臂” 有效隔离生物素与丙烯酸酯单元，避免两者因空间位阻相互干扰：一方面，确保丙烯酸酯基团不受生物素影响，保持高效的聚合反应活性；另一方面，避免丙烯酸酯的存在干扰生物素与亲和素类蛋白的特异性结合，确保生物素单元的识别功能高效发挥。PEG2000 的分子量选择（2000）具有普适性优势 —— 分子量过大可能导致空间位阻过大，影响丙烯酸酯的聚合效率或生物素的结合；分子量过小则可能导致亲水性不足，非特异性吸附抑制效果不佳，因此 PEG2000 成为平衡各项性能的理想选择，适用于多数生物医学应用场景。

生物素（Biotin）作为分子一端的 “生物特异性识别单元”，其核心优势在于能与亲和素（Avidin）、链霉亲和素（Streptavidin）及中性亲和素（Neutravidin）发生极强的非共价相互作用，形成稳定的生物素 - 亲和素复合物。这种相互作用具有三大显著特点：一是亲和力极高，解离常数（Kd）可达 10⁻¹⁵ mol/L，是自然界中最强的非共价相互作用之一，复合物在复杂生物体系中不易解离，确保生物功能的稳定性；二是特异性极强，生物素仅与亲和素类蛋白结合，不与其他生物分子发生交叉反应，可实现生物分子的精准识别与锚定；三是反应条件温和，在生理 pH 值（4.0-9.0）与温度（0-40℃）范围内均可快速结合，且不受离子强度影响，适用性广泛。基于这一特性，生物素单元赋予了 Biotin-PEG2000-AC 修饰后的材料或聚合物强大的 “生物功能化” 能力 —— 通过生物素 - 亲和素相互作用，可将亲和素偶联的生物分子（如抗体、酶、多肽、细胞因子）精准固定到材料表面，使材料具备特异性识别、催化、靶向或细胞调控等生物功能。

丙烯酸酯（AC，Acrylate，-O-C (=O)-CH=CH₂）作为分子另一端的 “聚合反应单元”，是实现 Biotin-PEG2000-AC 与聚合物材料结合的关键 “工具”。丙烯酸酯具有活泼的碳 - 碳双键（C=C），在引发剂（如光引发剂、热引发剂）作用下，可参与自由基聚合反应或交联反应，与其他含双键的单体（如丙烯酸酯类单体、丙烯酰胺类单体）共聚，将 Biotin-PEG2000 单元共价引入聚合物骨架或材料表面。其聚合反应具有以下优势：一是反应条件温和，光聚合反应可在室温下通过紫外光（UV）或可见光照射引发，无需高温，适用于对热敏感的生物分子或材料；热聚合反应也可在较低温度（如 30-60℃）下进行，避免破坏生物活性成分；二是反应效率高，丙烯酸酯的双键反应活性高，聚合速率快，可在短时间内（数分钟至数小时）完成聚合或交联，形成稳定的聚合物网络；三是适用性广，可与多种单体共聚，制备出不同组成、不同结构的聚合物材料（如水凝胶、涂层、微球），满足多样化的应用需求；四是可控性强，通过调节单体比例、引发剂浓度、光照时间或温度，可调控聚合物的分子量、交联度、生物素含量，实现材料性能的精准定制。

在实际应用场景中，Biotin-PEG2000-AC 的应用可分为生物相容性聚合物制备、药物递送系统构建、生物传感器与检测芯片制备、组织工程支架修饰四大核心领域。在生物相容性聚合物制备方面，其典型应用是与其他单体共聚制备生物功能化水凝胶。例如，将 Biotin-PEG2000-AC 与聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）、丙烯酰胺（AAm）等单体混合，加入光引发剂（如 2 - 羟基 - 2 - 甲基 - 1 - 苯基 - 1 - 丙酮（HMPP）），在紫外光照射下引发聚合反应，形成交联的水凝胶网络；Biotin-PEG2000 单元通过丙烯酸酯的聚合反应共价结合到水凝胶骨架中，一方面，PEG2000 的亲水性与生物惰性使水凝胶具有良好的生物相容性与溶胀性能，模拟细胞外基质环境；另一方面，生物素的引入使水凝胶可通过生物素 - 亲和素相互作用固定生物活性分子（如胶原蛋白、生长因子），用于细胞培养或组织修复 —— 例如，在水凝胶中固定血管内皮生长因子（VEGF），可促进血管内皮细胞的黏附与增殖，加速伤口愈合或组织再生。此外，这种水凝胶还可用于药物释放，通过调节交联度控制药物释放速率，同时利用生物素的靶向功能实现药物的精准递送。

在药物递送系统构建方面，Biotin-PEG2000-AC 可用于制备生物功能化的聚合物纳米粒或微球载体。其制备流程通常为：将 Biotin-PEG2000-AC 与其他单体（如聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）的丙烯酸酯衍生物、甲基丙烯酸甲酯（MMA））在油相或水相中混合，通过乳液聚合或微乳液聚合反应，在引发剂作用下形成纳米粒或微球；Biotin-PEG2000 单元通过聚合反应修饰在载体表面，一方面，PEG2000 的水化膜可减少载体被单核 - 巨噬细胞系统（MPS）清除的速率，延长体内循环时间，提升药物生物利用度；另一方面，生物素作为靶向配体，可与肿瘤细胞表面高表达的生物素受体结合，实现载体的主动靶向递送，提高药物在肿瘤部位的富集浓度。例如，将阿霉素等化疗药物包裹于 Biotin-PEG2000-AC 修饰的 PLGA 纳米粒中，可显著提升药物对肿瘤的杀伤效果，同时减少对正常组织的毒副作用；此外，通过生物素 - 亲和素相互作用，还可在载体表面进一步偶联抗体，增强靶向特异性，实现 “双重靶向”。

在生物传感器与检测芯片制备方面，Biotin-PEG2000-AC 可用于修饰传感器表面或制备检测涂层，实现生物分子的特异性捕获与检测。例如，在玻璃芯片或聚合物芯片表面涂覆 Biotin-PEG2000-AC 与单体的混合液，通过光聚合反应在芯片表面形成一层含生物素的聚合物涂层；将涂层芯片与亲和素孵育，亲和素与生物素结合固定到芯片表面，再加入亲和素偶联的抗体，构建出免疫检测芯片；当含有目标抗原的样本流经芯片时，抗原与抗体特异性结合，通过荧光标记或电化学检测方法即可实现抗原的定量分析。这种检测芯片具有灵敏度高、特异性强、可重复使用（通过洗脱剂去除结合的抗原，重新固定抗体）的优势，广泛应用于临床诊断（如肿瘤标志物检测）、食品安全检测（如病原体检测）等领域。此外，Biotin-PEG2000-AC 也可用于表面等离子体共振（SPR）传感器或石英晶体微天平（QCM）传感器的表面修饰，通过聚合反应将生物素单元固定到传感器芯片表面，提升传感器的检测性能与生物相容性。

在组织工程支架修饰方面，Biotin-PEG2000-AC 可用于改善合成高分子支架（如聚己内酯（PCL）支架、聚乳酸（PLA）支架）的生物相容性与生物活性。合成高分子支架通常具有良好的力学性能，但亲水性差、缺乏生物活性位点，不利于细胞黏附与增殖。通过以下流程进行修饰：首先，对支架表面进行预处理（如等离子体处理、紫外照射），引入羟基或双键等活性基团；其次，将 Biotin-PEG2000-AC 与少量单体、光引发剂混合，涂覆于支架表面，通过光聚合反应在支架表面形成一层含 Biotin-PEG2000 的聚合物涂层；一方面，PEG2000 的引入改善了支架表面的亲水性，减少非特异性蛋白质吸附；另一方面，生物素可通过生物素 - 亲和素相互作用固定细胞黏附肽（如 RGD 肽）或生长因子，促进种子细胞（如骨髓间充质干细胞、成骨细胞）在支架表面的黏附、增殖与分化，构建具有生物活性的组织工程支架 —— 例如，在骨组织工程支架中固定成骨生长因子（如 BMP-2），可诱导干细胞向成骨细胞分化，加速骨组织再生；在软骨组织工程支架中固定软骨细胞生长因子，可促进软骨细胞的增殖与软骨基质的分泌，实现软骨修复。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月22日