英文名称: Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride
中文名称: 萨力多胺-O-酰胺-C8-氨基盐酸盐
MF: C23H31ClN4O6
MW: 494.97
CAS: 2415263-07-7
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
供应:西安齐岳生物科技有限公司
结构特征:
Thalidomide-NH2 是沙利度胺(Thalidomide)的一种衍生物,其中原有的酰胺基团被一个氨基(-NH2)取代。它由两个环状结构组成:一个是异噻唑环,另一个是苯环,苯环上带有一个氨基功能团。这个结构使得Thalidomide-NH2 可以参与各种化学反应,特别是与其他分子中的反应性基团结合,形成新的化合物或材料。
物理化学性质:
溶解性:Thalidomide-NH2 在有机溶剂如DMSO、甲醇等中具有较好的溶解性,但在水中的溶解度较低。因此,在实验中通常需要将其溶解在适合的有机溶剂中。
化学稳定性:该化合物在标准的实验条件下具有良好的化学稳定性。由于其氨基(-NH2)基团的存在,它在某些情况下可能与其他化学反应基团发生反应,增加其应用的多样性。
应用领域:
分子合成与修饰:由于氨基基团的存在,Thalidomide-NH2 可以作为合成中间体,与其他分子反应,生成多种不同的衍生物或复合物。例如,它可与带有反应性基团(如酯、卤素、异氰酸酯等)的分子进行反应,形成新型分子。
功能材料的制备:Thalidomide-NH2 可以用于制备功能化材料。通过与其他分子结合,特别是与高分子材料结合,可以开发出具有特殊性能的聚合物或复合材料。例如,可以用于制造表面修饰的纳米材料、分子传感器等。
催化反应:氨基基团使得Thalidomide-NH2 在某些催化反应中具有潜力。它可能作为催化剂或催化剂载体参与一些化学反应,尤其是在有机合成中,例如胺基化反应、酯化反应等。
材料表面修饰:该化合物可以用于表面功能化,将其氨基基团与其他分子结合,改性不同材料表面。这种修饰可以改变材料的亲水性、亲油性,或引入新的反应性功能团,从而使得这些材料在各类工业和实验中具备新的应用。
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