产品名称：DOPE-Ce6，二油酰基磷脂酰乙醇胺偶联二氢卟吩的核心功能

一、结构特性：两亲性分子与光敏功能协同

DOPE（磷脂部分）：作为脂质双分子层核心组分，其疏水尾部（二油酰基链）可插入脂质体或细胞膜，促进纳米载体（如脂质体、脂质纳米颗粒）的形成与细胞融合；亲水头部（磷脂酰乙醇胺）提供负电荷，增强与阳离子药物或核酸的静电结合能力。DOPE在酸性肿瘤微环境中不稳定，可触发药物释放。

Ce6（二氢卟吩）：作为光敏剂，在660nm近红外光照射下产生活性氧（ROS，如单线态氧¹O₂和自由基），诱导肿瘤细胞凋亡；其荧光特性（最大激发660nm/发射710nm）支持近红外荧光成像（NIR-I），实现“治疗-监测”一体化。

偶联结构：DOPE与Ce6通过化学键（如酰胺键）直接偶联，形成两亲性分子，可自组装为脂质体或与其他脂质（如胆固醇、DSPC）共组装，提升稳定性与递送效率；引入PEG链（如Ce6-PEG-DOPE）可进一步优化水溶性和循环时间。

二、核心功能：光动力治疗与靶向递送

光动力治疗（PDT）：在肿瘤部位富集后，经660nm激光激活，Ce6产生活性氧破坏肿瘤细胞膜、线粒体及DNA，诱导细胞凋亡或坏死。例如，在皮肤癌、肺癌、食管癌模型中，PDT疗效显著，且对正常组织损伤较小。

靶向递送与成像：通过EPR效应（肿瘤高通透性与滞留效应）实现被动靶向，或修饰靶向分子（如抗体、肽类）实现主动靶向；Ce6的荧光特性支持实时成像，监测药物分布及治疗效果。

协同治疗：与化疗药物（如阿霉素）、免疫调节剂（如PD-1抗体）或基因药物共载于纳米载体，实现PDT与化疗/免疫治疗的协同增效，如结肠癌肝转移模型中联合PD-1抗体使肿瘤体积缩小70%。

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