RB-2-Hydroxyethyl acrylate，罗丹明标记丙烯酸羟乙酯的纯化方法

罗丹明B标记丙烯酸羟乙酯（RB-2-Hydroxyethyl Acrylate, RB-HEA）是一种将荧光染料罗丹明B（Rhodamine B, RB）与丙烯酸羟乙酯（2-Hydroxyethyl Acrylate, HEA）通过共价偶联形成的荧光功能单体。丙烯酸羟乙酯是一种含有活性丙烯酸酯基和亲水羟基的有机单体，可参与自由基聚合、光聚合及酯化反应，用于制备水凝胶、功能化聚合物和表面涂层。通过将RB引入HEA分子，可赋予聚合物体系荧光功能，实现材料的可视化、定量追踪和表面标记研究。

化学结构与偶联方式

RB-HEA的偶联通常通过罗丹明B的活性羧基（如Rhodamine B-NHS酯）与HEA的羟基反应，形成稳定的酯键。偶联过程中，HEA的羟基充当亲核试剂，攻击RB-NHS酯的酰基碳原子，生成酯键并释放NHS分子。此反应在中性至微碱性条件下进行（pH 7.4–8.5），可采用有机溶剂如DMF或DMSO，并使用三乙胺（TEA）作为碱催化剂以提高反应效率。偶联后的RB-HEA分子既保留了丙烯酸酯的活性双键，可用于聚合反应，又拥有罗丹明B的强荧光特性，为后续功能化聚合物的制备提供理想前体。

纯化方法

由于偶联反应中可能存在未反应的罗丹明B、HEA或副产物，因此纯化是保证RB-HEA质量和功能的重要步骤。常用的纯化方法包括：

透析法：适用于小分子杂质去除，通过选择适当分子量截断的透析膜，将低分子量杂质去除，保留RB-HEA溶液。

凝胶色谱：利用Sephadex或类似凝胶柱，通过分子量排阻分离未反应的RB及HEA，得到高纯度RB-HEA。

反相高效液相色谱（HPLC）：结合性差异和亲水/疏水性分离，HPLC可分离RB-HEA和未反应染料，得到纯度超过95%的产品。

表征方法

RB-HEA的结构与纯度通常通过多种分析手段进行验证：

核磁共振（NMR）：^1H NMR和^13C NMR可用于确认RB与HEA的偶联结构，例如丙烯酸羟乙酯的–CH_2–和–CH_2–OH信号，以及罗丹明B芳香环的特征峰，确保酯键形成。

质谱（MS）：高分辨质谱可确认偶联产物的分子量，验证RB-HEA分子完整性及偶联效率。

紫外-可见光谱（UV-Vis）与荧光光谱：RB-HEA在可见光区域具有特征吸收峰（约550–570 nm）及荧光发射峰（约580–600 nm），可用于定量测定和光学性质评估。

红外光谱（FTIR）：可通过C=O伸缩振动（约1730 cm^-1）和–OH伸缩振动（约3400 cm^-1）确认酯键形成及功能基团保留。

RB-HEA在水溶液或性有机溶剂中稳定存在，荧光强度高且光稳定性良好，可用于光聚合或自由基聚合制备荧光功能聚合物。其羟乙酯和丙烯酸酯双功能基团为材料表面修饰、网络结构形成及可控聚合提供多样化选择，同时荧光信号可用于材料追踪、荧光标记和界面研究。

综上所述，RB-2-Hydroxyethyl Acrylate是一种功能性荧光单体，通过酯化偶联实现罗丹明B与丙烯酸羟乙酯的稳定结合，兼具丙烯酸酯的聚合活性和罗丹明B的可视化特性。

产品名称：RB-2-Hydroxyethyl acrylate，罗丹明标记丙烯酸羟乙酯

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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