RB-Sodium alginate，罗丹明标记海藻酸钠的合成步骤概述

罗丹明B标记海藻酸钠（RB-Sodium Alginate, RB-SA）是一种将多糖海藻酸钠（Sodium Alginate, SA）与荧光染料罗丹明B（Rhodamine B, RB）通过共价偶联形成的荧光标记水溶性多糖。海藻酸钠是由β-D-甘露糖醛酸（M）和α-L-古洛糖醛酸（G）组成的线性多糖，分子链上含有丰富的羧基和羟基，具有良好的水溶性、胶凝性和生物相容性。在材料科学、生物医学和药物递送研究中，海藻酸钠常用于制备水凝胶、微球及生物膜。通过RB标记，可以赋予海藻酸钠可视化荧光特性，实现其在生物体系和材料体系中的追踪及定位。

化学结构与偶联策略

RB-SA的偶联基于海藻酸钠分子上的羧基与罗丹明B活性氨基的反应。常用方法为酰胺化偶联：

海藻酸钠羧基首先通过水溶性偶联剂，如1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺（EDC）活化形成O-酰化中间体。

活化后的羧基在缓冲体系（pH 5–7）中与罗丹明B的胺基发生亲核攻击，形成稳定的酰胺键。

这种方法操作简便，反应温和，能在保留多糖骨架结构和物理化学性质的同时，实现高效荧光标记。

结构与合成特点

RB-SA的分子结构包含海藻酸钠的线性多糖链、酰胺连接臂以及罗丹明B荧光基团。偶联程度可通过控制RB与SA羧基的摩尔比和反应时间进行调节，以避免过度修饰影响多糖溶解性和凝胶特性。偶联后，多糖保留羧基和羟基，使其仍能与钙离子交联形成水凝胶或进行生物材料制备。

合成步骤概述

将海藻酸钠溶解于水或缓冲溶液中，形成均匀黏稠液。

加入EDC及N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）进行羧基活化，通常在室温下反应30–60分钟。

缓慢加入罗丹明B胺基衍生物，轻轻搅拌，反应数小时至过夜。

通过透析或凝胶色谱去除未反应的RB和副产物，得到高纯度RB-SA。

RB-SA的结构兼具海藻酸钠的水凝胶性能与罗丹明B的荧光特性，可用于细胞追踪、材料定位及药物载体功能化。

罗丹明B标记海藻糖（RB-Trehalose）描述、合成及纯化过程（约800字）

罗丹明B标记海藻糖（RB-Trehalose, RB-Tre）是一种将二糖海藻糖（Trehalose, α-D-葡萄糖-α-D-葡萄糖苷）与荧光染料罗丹明B偶联形成的功能性荧光标记分子。海藻糖具有非还原性、良好的水溶性及稳定的糖苷键，广泛应用于生物稳定化、蛋白保护和药物递送体系。通过RB标记，海藻糖的摄取、运输及在生物体系中的分布可以实现可视化追踪，为糖类研究和生物功能化提供重要工具。

化学偶联与合成原理

RB-Tre的构建通常利用海藻糖分子上的羟基与罗丹明B活性基团（如NHS酯或异硫氰酸酯）进行共价偶联。主要策略包括：

羟基酯化偶联：将罗丹明B羧基活化为NHS酯，与海藻糖部分羟基发生酯化反应，形成稳定的酯键。

氨基引入偶联：先将海藻糖某个羟基转化为氨基衍生物，再与RB-NHS酯形成酰胺键，提高偶联效率和选择性。

合成过程研究

原料溶解与保护

海藻糖溶解于干净水或缓冲液中。为防止多羟基引起的非选择性反应，可通过临时保护部分羟基，确保偶联发生在目标位置。

荧光团活化

罗丹明B通过活化形成NHS酯或RBITC，提高羧基的亲电性，以便与海藻糖羟基或胺基高效反应。

偶联反应

在温和条件下（室温或轻微加温）、缓冲体系中进行反应数小时至过夜。碱性催化剂（如三乙胺）可增加反应速率。

纯化

偶联完成后，采用透析或凝胶色谱去除未反应的RB和副产物，进一步可使用反相高效液相色谱（HPLC）获得高纯度RB-Trehalose。

表征

通过^1H NMR和^13C NMR确认偶联结构，质谱（MS）确定分子量，UV-Vis及荧光光谱评估荧光性能，FTIR可确认酯键或酰胺键形成。

RB-Tre既保留了海藻糖的水溶性和非还原性，又拥有罗丹明B的强荧光特性，可用于糖摄取追踪、蛋白保护机制研究及生物体系的功能化分析。其合成过程研究强调偶联选择性、产物纯化和荧光性能优化，为糖类荧光标记化学研究提供了可靠方法。

产品名称：RB-Sodium alginate，罗丹明标记海藻酸钠

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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