产品名称：m-PEG2000-SAS，m-PEG2000-Succinamide Succinimidyl est

m-PEG2000-SAS 全称为甲氧基聚乙二醇 2000 - 琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯，是一种单端活性 PEG 衍生物，分子结构由三部分组成：一端为甲氧基（-OCH₃），作为惰性端封闭 PEG 链的一端，避免该端发生非特异性反应；中间为分子量约 2000Da 的 PEG 主链，提供良好的水溶性、生物相容性与空间位阻效应；另一端为琥珀酰胺琥珀酰亚胺酯（SAS）活性基团，是实现与生物分子偶联的核心功能位点。其中，SAS 基团的结构特点是在琥珀酰亚胺酯（NHS ester）基础上引入了琥珀酰胺连接臂，相较于普通 NHS 酯活性基团，该连接臂能增加活性位点与 PEG 主链的距离，减少空间位阻对反应的影响，同时提升活性基团在水溶液中的稳定性，降低水解速率。

在反应特性方面，m-PEG2000-SAS 的 SAS 基团与含氨基（-NH₂）的生物分子（如蛋白质的赖氨酸残基、多肽的氨基端、胺修饰的小分子药物）反应时，遵循酰胺化反应机理：SAS 基团中的酯键断裂，与氨基形成稳定的酰胺键，同时释放琥珀酰亚胺小分子副产物。反应条件温和，最适 pH 范围为 7.2-8.0（如 PBS 缓冲液），反应温度通常为室温（20-25℃），反应时间一般为 0.5-4 小时，具体可根据反应物浓度与偶联效率需求调整。由于甲氧基端的惰性，该衍生物仅能实现单端偶联，避免了 PEG 链在生物分子表面的过度交联，尤其适用于需精准控制 PEG 修饰位点与修饰度的场景。

应用领域上，m-PEG2000-SAS 凭借单端修饰、分子量明确（2000Da PEG 主链）的特点，在生物医药领域应用广泛。在蛋白质药物 PEG 化中，可用于修饰蛋白质类药物（如细胞因子、酶、抗体片段），通过在蛋白质表面引入 PEG 链，提升药物的水溶性（如改善疏水性蛋白质的溶解性能）、延长体内半衰期（PEG 主链的空间位阻效应减少药物被肾脏滤过清除与酶解的速率）、降低免疫原性（掩盖蛋白质表面的抗原表位），例如修饰干扰素、生长激素等药物，优化其药代动力学与药效学性能；在小分子药物改造中，可与含氨基的小分子药物偶联，增加药物的水溶性与生物利用度，减少药物在非靶组织的分布，降低毒副作用；在诊断试剂研发中，可修饰抗体或抗原，用于免疫分析（如 ELISA、免疫印迹），提升试剂的稳定性与检测灵敏度，同时减少非特异性结合。

理化性质方面，m-PEG2000-SAS 为白色至淡黄色粉末或固体，在水、磷酸盐缓冲液（PBS）、甲醇、乙醇、二甲基亚砜（DMSO）等溶剂中溶解性良好，在氯仿、乙酸乙酯等中等极性溶剂中可部分溶解，在非极性溶剂中溶解度极低。化学稳定性上，干燥状态下在避光、密封、-20℃或 4℃条件下可储存 1-2 年；水溶液状态下，SAS 基团易发生水解，建议现配现用，若需短期储存（数小时内），需置于 4℃并避光，且避免反复冻融。此外，该衍生物无明显刺激性与毒性，PEG 主链的生物相容性已通过大量临床验证，偶联产物在体内可缓慢降解为小分子片段，最终通过肾脏排出，安全性较高。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月25日