产品名称：m-PEG-SS，m-PEG-琥珀酰亚胺琥珀酸酯

m-PEG-SS 全称为甲氧基聚乙二醇 - 琥珀酰亚胺琥珀酸酯，是一类结构简洁且应用广泛的单端活性 PEG 衍生物，分子结构由三部分组成：一端为甲氧基（-OCH₃），作为惰性端封闭 PEG 链的一端，确保反应仅发生在另一端；中间为不同分子量的 PEG 主链（常见分子量范围 500Da-40kDa，可根据应用需求选择），提供水溶性、生物相容性与空间位阻；另一端为琥珀酰亚胺琥珀酸酯（SS）活性基团，其核心功能是与含氨基的生物分子发生特异性偶联，SS 基团的结构中，琥珀酰亚胺酯（NHS ester）直接与琥珀酸连接臂结合，连接臂长度较短，反应活性高，是 PEG 化修饰中常用的活性基团之一。

反应机制上，m-PEG-SS 的 SS 基团与氨基（-NH₂）的反应属于典型的酰胺化反应：SS 基团中的琥珀酰亚胺酯键具有较高的亲电性，在中性至弱碱性条件下（pH 7.2-8.0），氨基作为亲核试剂进攻酯键的羰基碳，导致酯键断裂，形成稳定的酰胺键，同时释放琥珀酰亚胺小分子副产物。该反应具有反应速率快（室温下通常 30 分钟至 2 小时即可完成）、特异性高（仅与氨基反应，不与巯基、羟基等其他官能团交叉反应）的特点，且无需额外添加催化剂，反应条件温和，能最大程度保留生物分子的活性。由于甲氧基端的惰性，m-PEG-SS 仅能实现单端修饰，可有效控制生物分子的 PEG 修饰度，避免过度修饰导致的生物活性降低。

应用场景覆盖生物医药领域的多个方向。在蛋白质与多肽药物修饰中，m-PEG-SS 可用于修饰各类蛋白质（如酶、细胞因子、抗体片段）与多肽药物，通过在分子表面引入 PEG 链，改善药物的理化性质与药代动力学性能：提升水溶性，解决疏水性药物在生理溶液中的溶解难题；延长体内半衰期，减少药物被肾脏滤过清除与蛋白酶降解的速率，降低给药频率；降低免疫原性，掩盖药物分子表面的抗原表位，减少机体产生中和抗体的概率，例如修饰胰岛素、生长激素等多肽药物，可显著提升其体内稳定性。在小分子药物功能化中，可与含氨基的小分子药物（如部分化疗药物、抗炎药物）偶联，增加药物的水溶性与生物利用度，同时 PEG 链的空间位阻效应可减少药物在正常组织的分布，降低毒副作用。在生物材料表面改性中，m-PEG-SS 可通过与材料表面的氨基反应，将 PEG 链固定于医用材料（如导管、支架、传感器）表面，改善材料的生物相容性，抑制血小板黏附、蛋白质吸附与细胞黏附，减少生物材料植入体内后的异物反应与血栓形成风险。

理化性质方面，m-PEG-SS 的外观随 PEG 分子量变化而有所差异，低分子量（<1kDa）产品通常为无色至淡黄色液体，中高分子量（≥1kDa）产品为白色至类白色粉末或固体。溶解性上，在水、磷酸盐缓冲液（PBS）、甲醇、乙醇、二甲基亚砜（DMSO）等极性溶剂中溶解性良好，在氯仿、乙酸乙酯等中等极性溶剂中可部分溶解，在非极性溶剂（如正己烷、苯）中溶解度极低。化学稳定性上，干燥状态下在避光、密封、-20℃或 4℃条件下可长期储存（1-2 年）；水溶液中，SS 基团易发生水解，尤其是在酸性（pH<6.0）或强碱性（pH>9.0）环境下，水解速率显著加快，因此水溶液需现配现用，若需短期储存（数小时内），需置于 4℃并避光，且避免反复冻融。此外，m-PEG-SS 具有良好的生物相容性，PEG 主链无毒性、无免疫原性，偶联产物在体内可缓慢降解为小分子片段，最终通过肾脏排出体外，安全性已得到广泛验证，适用于体内应用场景。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月25日