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sulfo-ICG-DBCO的反应特性
发布时间:2025-09-28     作者:zy   分享到:

化学名称与结构

Sulfo-ICG-DBCO 是将吲哚菁绿(ICG)衍生物与二苯并环辛炔(Dibenzocyclooctyne, DBCO)偶联的近红外荧光染料。DBCO是一种生物正交的炔类功能团,可无需催化剂直接与叠氮基分子(azide)发生铜自由点击反应(SPAAC),形成稳定的1,2,3-三唑环,从而实现高效共价偶联。磺酸基团使其具备良好的水溶性和生物兼容性。

物理化学性质

分子量:约在1000–1500 Da范围,根据具体取代基有所不同。

光学性质:吸收峰约在780 nm,荧光发射峰约在810–830 nm,适合近红外成像。

溶解性:在水和生理缓冲液中高度可溶。

稳定性:耐光、耐氧化,低温避光保存可延长稳定性。

反应特性
Sulfo-ICG-DBCO 的 DBCO 端能够与叠氮基分子进行无铜点击化学反应(SPAAC):

铜自由点击:无需铜催化,避免铜对蛋白质或细胞的毒性。

高选择性和高效率:DBCO与azide高度特异,几乎不与其他生物分子发生副反应。

生成稳定共价键:形成的1,2,3-三唑环化学稳定,适合长期追踪研究。

sulfo-ICG-DBCO

名称:sulfo-ICG-DBCO

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

保存:冷藏

供应:西安齐岳生物科技有限公司

应用领域

抗体和蛋白标记:可将ICG荧光信号特异性偶联至azide修饰的抗体或蛋白,生成近红外荧光探针,用于体内成像或免疫分析。

细胞和纳米颗粒标记:适用于脂质体、聚合物、纳米颗粒的功能化,实现可视化追踪和药物递送监测。

生物正交成像:DBCO的铜自由点击特性使其在活细胞和活体动物中应用广泛,可进行无干扰荧光标记。

多模态荧光探针构建:可与其他功能分子如药物、靶向肽偶联,实现成像和治疗整合(theranostics)。

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p-SCN-Bn-DOTA


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