【产品名称】：PCL-SS-PEG-Tetrazine

【基本介绍】：

PCL-SS-PEG-Tetrazine的详细介绍

PCL-SS-PEG-Tetrazine 的制备通常涉及多步化学反应，包括 PCL 聚合、二硫键接枝、PEG 连接和 Tetrazine 修饰，每一步都需精确控制，以确保最终产品具有预期的结构与功能。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

1. PCL-SS 前体制备：首先通过 ε-己内酯的开环聚合制备 PCL，常用催化剂为 Sn(Oct)₂。在 PCL 末端引入二硫键功能基团（如通过 2-二硫代丙酸末端活化），生成 PCL-SS。此步骤保证材料具有还原敏感性，可在细胞内环境中响应断裂。

2. PEG 修饰：将单端羟基或氨基的 PEG 与 PCL-SS 进行酯化或酰胺化反应，使 PEG 链段接枝到 PCL-SS 上。此步骤通常在有机溶剂（如 DCM 或 DMF）中进行，使用 DCC/NHS 等偶联剂活化羧基，提高连接效率。PEG 的接枝不仅提高材料的水溶性，还增强其在体内的循环稳定性。

3. Tetrazine 功能化：PCL-SS-PEG 的羟基或氨基末端通过化学偶联方法连接 Tetrazine 基团。常见方法包括 NHS 酯化或异氰酸酯反应，使 Tetrazine 高效固定在聚合物链末端。反应条件通常温和（室温至 40°C），以避免 Tetrazine 分解，同时保证高反应效率。

4. 纯化与表征：反应完成后，采用透析、沉淀或柱层析方法去除未反应的 PEG、Tetrazine 或低分子杂质。最终产物需通过 核磁共振（¹H NMR）、红外光谱（FTIR）、凝胶渗透色谱（GPC） 和 质谱（MS） 等技术确认化学结构和分子量。

5. 纳米载体制备（可选）：将 PCL-SS-PEG-Tetrazine 溶解于适当溶剂中，通过自组装或乳液法形成纳米粒子，用于药物负载或靶向递送。纳米粒子的粒径、表面电荷和药物载入效率可通过动态光散射（DLS）和透射电子显微镜（TEM）进行表征。

总体来看，PCL-SS-PEG-Tetrazine 的制备过程虽然多步，但各环节均可通过化学手段精确调控，实现对聚合物分子量、PEG 密度、Tetrazine 功能化度及响应性降解性能的精确控制，从而满足不同生物医学应用的需求。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

【相关产品】：

(IrdFCF3ppy2(bpy))PF6

(IrdFppy2(bpy))PF6

(IrdFppy2(dtbpy))PF6

(Irp-Fppy2(bpy))PF6

(Irp-Fppy2(dtbpy))PF6

(N3-PEG4)-(DOTA)-3K

(pqcm)2lr( phen)(PF6 )

(S)-3-Boc-4-ethyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide

(S,R,S)-AHPC (VH032-NH2) hydrochloride，1448189-80-7

(S,R,S)-AHPC-C1-NH2，2010986-20-4

(S,R,S)-AHPC-propargyl，2098799-78-9

(S,R,S)-AHPCTFA，1631137-51-3