FITC-RGD，异硫氰酸荧光素标记RGD靶向多肽的构建原理

FITC-RGD 是一种将绿色荧光团 FITC 与 RGD（Arg-Gly-Asp）靶向多肽共价结合形成的荧光标记分子。RGD 多肽具有识别和结合整合素（integrin）受体的能力，应用于肿瘤靶向、血管靶向及药物递送系统中。通过 FITC 偶联，可在保证靶向功能的同时实现可视化追踪。

1. 构建原理

荧光标记原理

FITC 中的异硫氰酸基（–N=C=S）与 RGD 多肽中的伯胺（主要来自 N-端或赖氨酸残基）发生亲核加成，形成稳定硫脲键。

该化学键稳固，不易水解，确保在生物体系中荧光信号持续存在。

靶向功能保留

RGD 多肽识别整合素受体，调节细胞粘附和内吞行为。

FITC 偶联通常在侧链氨基进行，避免阻碍 RGD 环状或折叠结构，从而保持靶向活性。

2. 药物递送系统的构建原理

靶向载体设计

药物载体（如纳米颗粒、脂质体或聚合物微球）表面修饰 FITC-RGD，可通过多价效应增强对整合素受体的结合。

药物分子通过共价或非共价方式负载于载体表面，实现药物的保护和靶向递送。

可视化追踪

FITC 荧光提供直接可视化，可监测载体在体内分布、靶向效率及药物释放情况。

荧光强度可作为载体定位和释放动力学的量化指标。

药物递送优化

靶向多肽提高载体在肿瘤或特定细胞的积累，减少非靶向组织摄取。

荧光标记使研究者可通过成像技术实时评估靶向效果，优化载体设计参数，如 RGD 密度、载体大小和表面电荷。

3. 构建注意事项

反应条件：弱碱性缓冲液（pH 8–9）可提高氨基反应效率，同时保证多肽稳定；

避光操作：FITC 易光漂白，整个偶联和储存过程中需避光；

纯化步骤：反应结束后通过 HPLC、透析或凝胶过滤去除游离 FITC，保证载体修饰均一性；

摩尔比调控：FITC 与 RGD 多肽的摩尔比可调节标记程度，避免过度修饰影响靶向功能。

产品名称：FITC-RGD，异硫氰酸荧光素标记RGD靶向多肽

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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